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人表皮细胞荧光素酶标记HaCat+luc(永生化)

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  • FY-22FN0988
  • 2026年01月13日
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    • 英文名

      Hacat

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    • 供应商

      上海富雨生物

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      Hacat 人永生化角质形成细胞

    • 品系

      Hacat 人永生化角质形成细胞

    • 组织来源

      皮肤;自发永生;男性

    • 相关疾病

      Hacat 人永生化角质形成细胞

    • 物种来源

    • 免疫类型

      Hacat 人永生化角质形成细胞

    • 细胞形态

      Hacat 人永生化角质形成细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      皮肤;自发永生;男性

    • 运输方式

      复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      1×106cells/T25培养瓶

    人永生化表皮细胞荧光素酶标记HaCat+luc

     

     

    种属

    别称

    HaCat+luc

    组织来源

    正常表皮组织

    疾病

    正常皮肤体外自发转化角质形成细胞

    传代比例/细胞消化

    1:2传代 ,消化3-5分钟

    完全培养基配置

    DMEM培养基; 10%胎牛血清; 1%双抗

    简介

    该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮 ,角蛋白、 角化细胞交联外膜蛋白、 中 间 丝相关蛋白阳性

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周2至3次

    STR

    Amelogenin :X; CSF1PO 9  11; D13S317: 10  12; D16S539: 9  12; D18S51: 12;

    D19S433: 13  14; D21S11: 30.2; D2S1338: 17  25; D3S1358: 16; D5S818: 12;

    D7S820 :9  11; D8S1179: 14; FGA: 24; TH01 :9.3; TPOX: 11  12; vWA: 16  17 , OL

    培养条件

    气相 :空气 ,95% ;二氧化碳  5%。 温度 : 37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液 :90%FBS  DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液  

    备注

    该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因, ,若要求需要维持荧光强度 ,建议可以加入嘌呤霉素进行 再次筛选。

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

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      . Hes1fl/fl 小鼠表皮厚度、细胞浸润以及损伤表皮细胞中 Ki67 的表达显著增加,与 Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠相比,K5. Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠表皮中 PP6 的蛋白水平更低,但是 mRNA 水平没有差异。同样,在 HaCaT 细胞中干扰 Hes1 后,PP6 的蛋白水平降低,但 PP6 mRNA 水平并不改变。作者利用 Ad-shHes1 在 NHEK 细胞中敲低 Hes1 的表达后,显著促进了 NHEK 细胞的异常增殖。另外,在动物水平上,与 PP6 的研究结果类

    • 生物发光和化学发光在生物技术中的应用

      量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经

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