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![小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]（鉴定正确）](https://img1.dxycdn.com/2021/0512/157/8373729410513960843-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
H9
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
H9人T淋巴细胞系
- 品系：
H9人T淋巴细胞系
- 组织来源：
T淋巴瘤细胞；男性
- 相关疾病：
H9人T淋巴细胞系
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
H9人T淋巴细胞系
- 细胞形态：
H9人T淋巴细胞系
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
T淋巴瘤细胞；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
人T淋巴瘤细胞H9
|
种属 |
人 |
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别称 |
HT clone H9; HT(H9); H 9; H-9 |
|
组织来源 |
T淋巴细胞 |
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疾病 |
淋巴瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 ，细胞维持浓度在5×10^5-2×10^6cells/ml |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
H9细胞是HUT78（ ATCCTIB161 ）的克隆系（ Callo ，RC ，etal ）。细胞表面带有CD3、CD4标记。研究表明 ，该 细胞系对人体免疫缺陷病毒（ HIV-1 ）敏感 ，可用于检测、分离和增殖HIV-1 ，也可用于其它人类Tcell病毒的研究。 |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 11 D13S317: 8,12 D16S539: 11,12 D5S818: 11 D7S820: 8,11 THO1: 8,9 TPOX: 8,9 vWA: 14,15 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-176 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
),在载体上选一个单酶切点( A ),用这两个内切酶分别酶切两份重组质粒,正、反两个方向的插入将产生不同大小的 DNA 片段,通过凝胶电泳即可鉴定插入片段方向是否正确. (三)DNA序列测定 用酶切初步鉴定正确的重组质粒需要进一步作测序鉴定,测序完全正确的重组质粒才可以进行下一步实验.尽管很多单位都有 DNA 测序仪,但是一般的基因工程实验室并不自己测序.因为国内很多专业 生物工程 公司提供测序服务,方便快捷,收费合理.它们一个反应可以测定
2003年，Ma等人开发了PEAKS。PEAKS是用于解析肽图谱的一种串联质谱蛋白质组学软件，可用于基于串联质谱的肽测序，蛋白质鉴定和蛋白质定量分析。他们在PEAKS方法中运用了新的从头测序模型和算法，分为四个步骤： 第一步将图谱进行预处理，包括图谱噪声过滤和图谱峰聚合； 第二步是在简化后的图谱中根据母离子质量列举出所有可能的候选肽段； 第三步和第四步为综合打分的差异分析以及分值正则化。 PEAKS蛋白质从头测序技术一般通过肽从头测序辅助的数据库搜索来进行肽鉴定。同时，它还通过基于肽序列标签
