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- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CHO
- 库存：
100
- 供应商：
/
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
中国仓鼠卵巢细胞CHO
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种属 |
中国仓鼠 |
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别称 |
Chinese Hamster Ovary; CHO-ori |
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组织来源 |
卵巢 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；10% 胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
1957年 ，PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。 |
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形态 |
上皮细胞系 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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保藏机构 |
ECACC; 85050302 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
靠近 5』端的公共部分，保证每个 isoform 都会成功移码突变 通常情况下，为了便于下游 KO mutants 的鉴定，我们往往可以作如上设计：即 Cas9 的切割位点刚好被一个酶切位点跨过，且附近至少 100 bp 内酶切位点唯一。 为了减少 Off-Target 效应，请把设计好的 Target 放在括号中的网址里去做预测，尽量找到一条脱靶效应较小的来继续下游实验。 20 nt 确定之后，请
),在载体上选一个单酶切点( A ),用这两个内切酶分别酶切两份重组质粒,正、反两个方向的插入将产生不同大小的 DNA 片段,通过凝胶电泳即可鉴定插入片段方向是否正确. (三)DNA序列测定 用酶切初步鉴定正确的重组质粒需要进一步作测序鉴定,测序完全正确的重组质粒才可以进行下一步实验.尽管很多单位都有 DNA 测序仪,但是一般的基因工程实验室并不自己测序.因为国内很多专业 生物工程 公司提供测序服务,方便快捷,收费合理.它们一个反应可以测定
