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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
培养基:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
- 组织来源:
详见说明
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
悬浮
小鼠骨髓瘤细胞P3/NSI/1-Ag4-1
|
种属 |
小鼠 |
|
别称 |
P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4- 1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM03573; GM-3573 |
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组织来源 |
B淋巴细胞 ,浆细胞 |
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疾病 |
浆细胞瘤 ,骨髓瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
DMEM养基 ;10%胎牛血清 ;1%双抗 |
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简介 |
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]是P3X63Ag8细胞的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌 ,能抗0.1mM 8-氮杂鸟 嘌呤 ,但不能在HAT培养基中生长。据报道 ,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞是缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固 醇营养缺陷型细胞。 |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; TIB-18 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
),在含HAT(次黄嘌呤Aypoxanthine,氨基蝶呤Aminopterin,胸腺嘧啶核苷Thymidine)的培育液中死亡。 现已建立的用于B细胞杂交瘤技术的小鼠和大鼠的骨髓细胞系有下列几种 (一)小鼠骨髓瘤细胞系 1.小鼠P3-NS1/1-Ag4-1(1976年kohler)。是常用的骨髓瘤细胞系,来源NS1/1是小鼠骨髓瘤P3(MOPC21)细胞系的亚系,P3细胞分泌IgG1(K)。NS1/1细胞不合成重链(rl),只合成而不分泌轻链(K).P3-NS1/1-Ag4
),在含HAT(次黄嘌呤Aypoxanthine,氨基蝶呤Aminopterin,胸腺嘧啶核苷Thymidine)的培育液中死亡。 现已建立的用于B细胞杂交瘤技术的小鼠和大鼠的骨髓细胞系有下列几种 (一)小鼠骨髓瘤细胞系 1.小鼠P3-NS1/1-Ag4-1(1976年kohler)。是常用的骨髓瘤细胞系,来源NS1/1是小鼠骨髓瘤P3(MOPC21)细胞系的亚系,P3细胞分泌IgG1(K)。NS1/1细胞不合成重链(rl),只合成而不分泌轻链(K).P3-NS1/1-Ag4
脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(P3-X63/Ag8)融合,融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性,又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力,成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学,遗传学,分子生物学的快速发展。 但传统抗体目前也面临诸多问题,如: 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试; 多种同型对照,实验设计繁琐; 需要添加Fc阻断试剂; 抗体不佳,阳性细胞群不明显; 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一,科学界每年在这类








