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![SH-SY5Y [SHSY-5Y]细胞（鉴定正确）](https://img1.dxycdn.com/2022/0223/779/9168062514262393353-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCC38
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
HCC38人乳腺管癌细胞
- 品系：
HCC38人乳腺管癌细胞
- 组织来源：
乳腺管癌；女性
- 相关疾病：
HCC38人乳腺管癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
HCC38人乳腺管癌细胞
- 细胞形态：
HCC38人乳腺管癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
乳腺管癌；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
人乳腺导管癌细胞HCC38
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Hcc38; HCC-38; HCC 38; HCC0038 |
|
组织来源 |
乳房 ；管道 ；乳腺 |
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疾病 |
癌; 导管; TNM IIB 期 ，3 级 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
该细胞于1992年从一位50岁的白人女性乳腺导管癌组织中分离建立 ，该患者曾有平滑肌肉瘤的病史 ，其母亲死于乳腺 癌 ；该细胞癌基因her2/neu- ，p53+ ；上皮细胞特异性标志物EGP2（上皮糖蛋白2 ）和CK19阳性 ，ER和PR阴性。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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受体表达 |
estrogen receptor, not expressed; progesterone receptor, not expressed |
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基因表达 |
Epithelial glycoprotein 2 [EGP2]; cytokeratin 19 |
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STR |
Amelogenin ：X ；CSF1PO ：12 ；D13S317 ：12 ，14 ；D16S539 ：10 ，14 ；D18S51 ：15 ；D19S433 ：13 ， 15 ；D21S11 ：27 ，28 ；D2S1338 ：17 ，19 ；D3S1358 ：18 ；D5S818 ：9 ；D7S820 ：10 ；D8S1179 ：8 ， 10 ；FGA ：24 ；TH01 ：9.3 ；TPOX ：9 ，12 ；vWA ：16 ，17 ； |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2314 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
t-SNE 分析、细胞类型鉴定、细胞类型细分鉴定、差异基因表达分析、Pseudo-time 分析、Qusage 分析、细胞通讯分析 3.结果解析 （1） Miz1 缺失促进肝细胞增殖和HCC敏感性 研究者在 DEN/CCl4 诱导肝癌的小鼠模型中，通过核磁共振，HE 染色成像和相关数据统计，发现 Miz1∆hep 小鼠的肝损伤并不是晚期肿瘤诱导的结果，但肝细胞转录因子 Miz1 的缺失促进了肝细胞的增殖和细胞凋亡减少，同时，Miz1∆hep 小鼠对化学物质或炎症相关的 HCC 的敏感性增加
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）是当前全球第六大高发癌症，在患者中发现时多为晚期，病程进展快，死亡率高。尽管索拉菲尼（Sorafenib）等多激酶抑制剂已获准用于晚期肝细胞癌的一线治疗，但极易产生耐药性 [1]；另一方面，免疫检查点 PD-1/PD-L1 单抗虽然对部分肝细胞癌患者有不错的疗效，但仍面临响应率较低的问题 [2]。因此，亟需进一步揭示肝细胞癌的生物学特点，以寻找新的治疗靶点。2021 年 2 月 3 日，广州医科大学刘铭课题组与谢茂彬课题
