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- 国产/进口
- FY-22FN0026
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
293T
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
293T人胚肾细胞
- 品系：
293T人胚肾细胞
- 组织来源：
胚肾；5型腺病毒及SV40转化；女性
- 相关疾病：
293T人胚肾细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
293T人胚肾细胞
- 细胞形态：
293T人胚肾细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
胚肾；5型腺病毒及SV40转化；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
人胚肾细胞293T
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种属 |
人 |
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别称 |
Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo |
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组织来源 |
人胚胎肾 |
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疾病 |
胎儿 ，胚肾 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化30秒 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
293细胞株插入SV40T-抗原的温度敏感基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T。 293T 细胞系 ，最初称为 293tsA1609neo,用于生产逆转录病毒时 ，它会产生高滴度。 它已广泛用于逆转录病毒生 产、基因表达和蛋白质表 达。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~24h |
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STR |
CSF1PO: 11,12 D13S317: 12,14 D16S539: 9,13 D5S818: 8,9 D7S820: 11 TH01: 7, 9.3 TPOX: 11 vWA: 16,19 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
293系列细胞贴壁性较差 ；如有脱落 ，可参照以下步骤进行培养 ： 1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管 ，离心收集细胞( 1200rpm 3min) 去除旧培养基 ； 2、用PBS重悬细胞 ，将所有细胞收集到一个离心管中 ，再次离心( 1200rpm 3min ) 去除PBS ； 3、加入1ml左右0.25%胰酶重悬细胞 ，混匀即可 ，不能吹打太多次 ，放入培养箱消化细胞 ，根据细胞特性决定消化 时 间约1~2分钟 ； 4、消化好后 ，用移液枪轻轻吹打细胞悬液 ，使细胞团分散 ，迅速加入3-5ml含血清的培养基混匀以终止消化 ，离心 ( 1200rpm 3min ) 去除胰酶 ； 5、加入5ml左右的细胞相应的完全培养基混匀 ，按比例接入无菌培养瓶/皿中 ； 6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞 ，若有3-5个成团的小细胞团可不用重新消化 ，使之贴壁后待细 胞 生长稳定后再消散细胞。 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-3216 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
293T 细胞 293T 细胞 293T 细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
手把手教你单细胞测序分析时如何运用多种数据库和参考文献定义每种类型的细胞群。
