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Platinum™白金柱
• 其它碱基去活色谱柱非常好的补充和替代
• 与极性物质的独特的相互作用
• 非常好的稳定性和重现性
Platinμm™ 柱和Platinμm™ EPS柱 (扩大的极性选择性)是不同的碱基去活硅胶基质色谱柱。大多数的色谱柱生产商碱基去活的方法通常都是对反相色谱柱硅胶进行彻底的封尾，以减小极性分析元素和硅胶基质的相互作用。白金Platinμm™柱采用了不同的对固定相硅胶的封尾方法，并不是将大多数的固定相都覆盖起来，我们控制硅胶表面的保留程度，从而对样品有两种极性和非极性活性点，采用两种分离模式对样品进行分离。这样就提高了对极性化合物的选择性，对进行化合物得到非常好的分离效果，而这是其它反相色谱柱所不能完成的。
控制硅胶表面的保留程度改善了非常难分离的极性分析元素的峰型。对于常规的碱基去活硅胶色谱柱，硅胶表面的保留程度已经最小化了。组成峰的分子只有很少一部分与这些少量的硅胶相互作用。与硅胶相互作用的分子就会比主峰要迟点洗脱出来，这样就引起了峰的脱尾。将硅胶暴露出来加强硅羟基的作用，这样所有分子在相同的条件下形成一个对称的峰。
Platinμm™ 白金柱有两种不同的硅胶暴露程度的色谱柱。标准白金Platinμm™ 柱的硅胶暴露程度是中等的，所有最适合分离中性和中等极性的化合物。Platinμm™ EPS (扩大的极性选择性) 的硅胶暴露程度较高，最适合分离有两个或者更多的极性官能团的极性物质。Platinμm™白金柱在其他色谱柱不适用时通常可以得到非常好的分离效果。
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文献和实验钩取少量微生物的用具。通常是把 0.5毫米粗细、 7厘米长的白金丝插接在普通玻璃棒的一端，做成白金针，然后从针的一端将之弯曲成直径 1— 2毫米的圆环，即为白金环（白金耳）。对载有一定量细菌的白金环称为标准白金环。上述白金针也用于穿刺培养。使用时要将其顶端用灯（煤气灯或酒精灯等）烧红灭菌。
pg的总HeLa RNA，和如图所示的看家基因引物对在50℃进行cDNA反应。使用Platinum® PCR SuperMix.以1min/kb进行PCR反应。使用SuperScript™III First-Strand Synthesis System进行RT-PCR合成cDNA作为对照反应。 方便的室温稳定（Room Temperature Stable RTS） 试剂 SuperScript™ III RTS（室温稳定Room
，从而节省了花费在筛选大量PCR产物上的时间。图一 示意GeneRacer™的工作原理。RNA样品经CIP和TAP处理，保证GeneRacer™寡聚RNA仅同全长转录本连接。然后使用SuperScriptⅡ逆转录酶对这些转录本逆转录，得到的cDNA做为PCR的模板。GeneRacer™寡聚RNA序列做为GeneRacer™ 5’引物结合位点，这样，只有具有全长5’末端的cDNA才会被扩增。使用GeneRacer™步骤及高保真度Platinum® Taq DNA聚合酶，就可以确保得到最高效的实验结果。敏感
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