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- Thermo Fisher
- 1-5024-12
- 美国
- 2025年08月13日
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| 6040.2301 | Viper Capillary Kit. RS System. Contains 2 capilla |
| 6040.2302 | VIPER CAP. SD KIT 0.18MMID 3PK |
| 6040.2304 | Nanoviper Union |
| 6040.2305 | Viper Capillary. ID x L 0.13 x 550 mm. SST |
| 6040.2307 | VIPER CAP. IDXL 0.13X65mm SST |
| 6040.2310 | Viper Capillary. ID x L 0 .13 x 650 mm . SST |
| 6040.2315 | Viper Capillary. ID x L 0 .13 x150 mm . SST |
| 6040.2320 | Viper Capillary. ID x L 0.13 x 750 mm . SST |
| 6040.2322 | Viper Cap.; IDxL 0;13x100mm; SST |
| 6040.2325 | Viper Capillary. ID x L 0.13 x 250 mm. SST |
| 6040.2330 | Viper Capillary. ID x L 0.13 x 850 mm . SST |
| 6040.2335 | VIPER CAP. IDXL 0.13X350mm SST |
| 6040.2340 | Viper Capillary. ID x L 0.13 x 950 mm . SST |
| 6040.2345 | Viper Capillary. ID x L 0 .13 x 450 mm. SST |
| 6040.2355 | Viper Capillary. ID x L 0.18 x 550 mm . SST |
| 6040.2357 | Viper Capillary. ID x L 0.18 x 65 mm . SST |
| 6040.2360 | Viper Capillary ID x L 0.18 x 150 mm SST |
| 6040.2365 | Viper Capillary. ID x L 0 .18 x 450 mm . SST |
| 6040.2370 | Viper Capillary. ID x L 0.18 x 750 mm . SST |
| 6040.2375 | Viper Capillary. ID x L 0.18 x 350 mm . SST |
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文献和实验技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
哺乳动物细胞时，遵从以下一般性指导： 1 为了获得最佳基因阻断结果，每一种细胞系转染Stealth™ RNA或者siRNA的量都需要经过实验确定。如果您是首次转染您的细胞系，推荐尝试使用几个Lipofectamine™ 2000的浓度，并在20-100nM范围内改变Stealth™ RNA或者siRNA的浓度，以确定达到最佳基因阻断水平所需要的条件。高浓度的Stealth™ RNA或者siRNA可能具有细胞系依赖性。注：我们推荐开始时使用40
2 0) to the microspheres and mix gently by vortex. 11.Incubate for 20 minutes at room temperature with gentle mixing by vortex at 10 minute intervals. 12.Place the tube into a magnetic separator and allow separation to occur for 30 to 60 seconds. 13
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