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- 文献和实验
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2-8°C
- 英文名:
Collagenase, Type 3, Filtered
- 规格:
50 mg
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文献和实验凝胶过滤层析原理 凝胶过滤层析是根据分子大小和形状的差异进行分离的一种简单可靠的层析技术。当生物分子通过凝胶过滤填料时,分子量大的生物分子只能通过大的孔径,小分子量的生物分子会经过小的孔径,因此和大分子量的生物分子相比,小分子量的生物分子经过的路程会更长。凝胶过滤层析的全过程只用一种缓冲液即可将不同分子量的生物分子进行分离。 特点 填料主要为惰性(无反应性或吸附性)的球状疏松多孔颗粒,具有均匀的分离范围 目标分子不与介质结合,通常仅需一种缓冲液 缓冲液成分不直接影响分辨率(即峰之间的分离
过滤是一种最常见的分离纯化方法,通常用于液体或气体混合物的分离。其原理为:在外界推动力(重力,压力,离心力等)的作用下,位于过滤介质一侧的悬浮液(或气体)中的流体通过过滤介质向另一侧流动,而固体颗粒被介质所截留,从而实现流体与颗粒物体的分离。过滤在我们的生活中也十分多见,比如现在空气环境不好的地区,户外行走时,很多人会带口罩,口罩使用的材质,包括纱布,活性炭等就是一种过滤介质。需要被过滤分离的对象,通常是一些粗大颗粒,细菌,病毒或高分子物质等。在科研工作,例如生命科学,化学分析实验中,过滤
。你做的血管细胞是什么血管,我们实验室有人做人脐静脉内皮细胞的,都不用2型胶原酶的,用胰酶就可以。丁香园网友hdemonm的观点为:配制胶原酶Ⅱ型应该用无钙镁离子的D-Hank's或是PBS都行。丁香园网友nfm2005的观点为:胶原酶应该用d-hanks液配。完全培养基中含血清,血清对细胞有保护作用,不利于细胞分散,不要用完全培养基配酶。酶液的用量原则上为,组织量:酶液=1:3~4
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