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- HY-10331S1
- 2025年12月05日
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- 英文名：
BAY 73-4506-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
1 mg///5 mg
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Regorafenib-13C,d3
MCE 国际站：Regorafenib-13C,d3
产品活性：Regorafenib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK | Autophagy | MAPK/ERK Pathway
作用靶点：VEGFR | Autophagy | PDGFR | Raf | RET
In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验The STINT‐NMR Method for Studying In‐cell Protein‐Protein Interactions
onto the three‐dimensional structure of ubiquitin (PDB code 1D3Z). Individual residues exhibiting either a chemical shift change >0.05 ppm or differential broadening are indicated in red. All perturbed residues lie on the ubiquitin surface and, therefore, reflect changes
9sMffkekXB4sNHvv7vvutpeWLrO//NLf2GOPL5F98YAbNRHkguTs7e23I6bPsgkHTbOZM2farKOOs23btslRRdkee2yJPfHkr23lyhX21f/2d3bHojvsTm3HHnu0Pf/i87ZixTIn8GulAb/yBz+0Y2bMsqt+8H2787bb7KQTZ9vqlSvtWRH6937g/Xb9gpusX2YhW3butKuvv86+8BeftZdfftlOPflke2HpUmnAV9nalWttZ1ePzEiY7eccWX+hKVB
106），归位受体 CD49e 2H6,3D3(VLAα5,FNRα,ECMR-Ⅳ） T,Bsub,m gp130/25，与CD29组成VLA-5 粘附FN CD49f GOH3（VLA-α6） Pt,(T) gp120/30，与CD29组成VLA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
