- ￥165
- 博尔森/BIOESN
- BES22858KB
- 中国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Tetraacetylribose(β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate )
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
5g
英文别名：1,2,3,5-Tetra-O-acetylribose
英文名：Tetraacetylribose(β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate )
储存条件：RT
CAS：c
级别：BC Grade
分子式：C13H18O9
分子量：318.28
纯度：>98%
物理性质：white crystals powder .
产品用途：核苷(nucleoside) 合成的起始物质
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验的激活和积累。Chk1和Chk2可以磷酸化p53的Ser20，促进p53的四聚化，增强其稳定性和活性。p53的Ser46磷酸化和其诱导细胞凋亡密切相关。p53的Ser392可以被CAK磷酸化，该位点磷酸化和p53的抑制生长功能及其DNA结合和转录激活有关。 简而言之，野生型P53可以帮助细胞抵御肿瘤发生，而磷酸化的P53则可能充当肿瘤发生的帮凶。 zhao22840718 p53 Signaling 顾benben
野生型p53蛋白可以通过诱导凋亡而抑制肿瘤的生长，突变型p53基因丧失了诱导细胞凋亡的能力，从而增强了细胞的恶性转化能力，而且在恶性肿瘤常可检测出突变型p53基因。p53蛋白也可能参与化疗药物诱导的细胞凋亡。本法运用一步夹心免疫法，定量检测野生型或突变型p53蛋白。 样本来源 1. 人、鼠、兔的组织切片 2. 肿瘤细胞株 材料与试剂 1. 过氧化物酶标记的多克隆抗人-p53全抗体（检测抗体）； 2. 洗涤缓冲液（10x）； 3. 过氧化物酶底物液： 四甲基联苯
小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题，想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点，研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响，但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上，有什么好的药物或者抑制剂，能用于细胞水平研究的，谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
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