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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
PBS Premixed Powder(0.1M/pH7.2-7.4)
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
1 L/Pouch
10×PBS缓冲液(干粉)(0.1M,pH7.2-7.4)
产品简介:
PBS 缓冲液预混干粉,精选优质原料,经过特殊工艺加工处理,呈白色均一粉末状,溶解性好,配制溶液方便快捷。每袋可迅速配制成2 L 1×PBS 溶液,pH7.2-7.4,pH 值稳定,误差小。溶液含 0.01 mol/L磷酸根,0.8% 氯化钠,0.0002%。该系列产品广泛应用于分子生物学、细胞生物学、Western Blot、免疫组化等实验。
使用说明:(以2L 独立包装 PBS 为例)
1.每袋粉剂可配制成2000 mL 的标准浓度的 PBS 缓冲液,pH7.2-7.4。
2.配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3.剪开包装袋,将包装袋中的粉剂全部溶于1800 mL 的去离子水或者蒸馏水中,搅拌溶解,定容至2000 mL。
4. 过滤除菌或高压灭菌(根据需要选择)。
注意事项:
1.配制溶液前确保所需器材洁净。
2.拆包前,顿一顿包装袋,剪开包装时,避免袋中粉末撒出;袋内残留少许干粉,或略有结块均不影响实验效果。
3.操作中请穿戴实验服和一次性手套,废弃包装等请弃于专用的垃圾袋内。
4. 要求特殊 pH 值,需要单独调整。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验KCA3.1(BA1788);PCNA(BM0104);Vimentin(BM0135) 注:抗体来源均为博士德公司 所选组织片:乳腺癌石蜡切片,肠癌石蜡切片,切片厚度为5微米 二.操作步骤 SABC法: 1.切片脱蜡至水 2.新鲜配置3%H2O2,室温10分钟,灭活内源性酶,然后用蒸馏水冲洗2分钟三次 3.微波修复:将切片放入盛有PBS缓冲液(PH7.2-7.6)的杯子中,在微波炉里加热煮沸,微波炉中静置5分钟
的观点: 只能回答上一个问题,这个浓度指的就是磷酸根的摩尔浓度。 浓度低缓冲能力就低一些,但是可以避免离子浓度过高对实验的影响。 丁香园网zhyucn的观点: 0.01M的PBS常用于组织切片的漂洗,而0.1M的PB或PBS可用于组织灌流时的溶剂。当然后者的缓冲能力强了。 丁香园网友bahai的问题: 0.2M/L的PBS溶液1000ML,用蒸馏水稀释到2000ML,请问浓度是0.1M/L吗? 若是NaCl溶液遇到上述情况,肯定应该是变为0.1M/L了,但是PBS缓冲液也是一样吗
Bromodeoxyuridine Staining of Mammary Tissue
from a post-pubertal mouse.) II. BrdU Detection A. Perfusion fixed, paraffin sections: 1. Deparaffinize sections using standard xylene/alcohol procedures. 2. Treat sections with 0.1% Trypsin in 0.1M TBS (pH7.5) + 0.1% CaCl2 for 20 minutes at 37
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