- ￥1156
- 博尔森/BIOESN
- BES21711KB
- 中国
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
即用型透析袋（100KD/10mm/16mm）（CE膜）
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
1米/卷
生物技术 CE 膜（纤维素酯膜），使用前不需预处理；重金属离子和硫化物含量为痕迹水平，0.05%防腐储存液，蒸馏水冲洗后使用；生物技术 CE 膜只能承受中性环境、弱酸、弱碱或温和醇类物质， 接触强极性有机溶剂会损害 CE 膜；生物技术 CE 膜只能适用 pH 值 2-9 以及温度 4-37 °C 之间。建议样本 液和缓冲液都不要使用有机溶剂，遇有机溶剂袋子容易萎缩，如果一定欲使用有机溶剂，建议先用几公分 透析袋做预实验。
二、储存条件：
透析膜浸泡在储存液中，封放置于 4-37 °C 之间环境。建议密封放在冰箱冷藏室 4℃保存。
三、透析袋使用方法：
1. 先带好手套，把透析袋剪成适当长度（10cm 左右）的小段，长度可以根据需要，但必须有足够的容器 来容纳。
2. 用蒸馏水彻底清洗透析袋，两头用手微微捏住，检查是否有漏袋。透析袋保存液含有防腐剂，对活性物 质有抑制作用，至少用蒸馏水（纯水、去离子水均可）反复冲洗三次，有时间最好用蒸馏水浸泡 30 分钟 再使用。
3. 不使用的透析膜放回储存液中，密封保存，接触透析膜过程中必须戴手套。
4. 使用时，一端用透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，另一头也同样反复一次，以 免夹子不够紧。然后装入样品，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过 量进入袋内将袋胀破。装完样品后，用夹子夹紧袋口，即可进行透析。为了加快透析速度，除多次更换透 析缓冲液外，还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。根据样品 浓度决定透析时间，也可以过夜透析，透析时间在 24 至 48 小时为宜。用线吊着透析袋，使透析袋处于悬 浮状态，也可以加速透析速度。
四、优点：
1. 韧性膜材料，不易破损；
2. 孔径标准均一；
3. 对溶质的吸附性小；
4. 可选分子量范围广 100-300000；
5. 多种扁平宽带可选；
6. 特有生物技术膜，不含硫化物及重金属离子 ；
7. 杂质含量极少；使用方便，可无需预处理，只需用去离子水清洗即可使用。
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文献和实验5、冷冻干燥5-10min，1%SDS溶液溶解，反复吹打，50℃温浴使其完全溶解，2-8℃下10000g离心10min去除不溶物。 6、替代方案：将3中的酚醇上清液移至小分子量透析袋中，在2-8℃的1% SDS溶液中透析3次，1000g离心10min去除沉淀，上清可直接用于蛋白实验。 三、从新鲜样品中提取疏水性膜蛋白(Triton X-114去污剂法) 1、配制疏水性蛋白提取液(非裂解液)：1% Triton X-114，150mM NaCl, 10mM Tris
8.0）,2mM EDTA,100 mM NaCl,3% Triton X-100 。 5．缓冲液Ⅲ：50mM Tris-HCl（pH8.0）,2mM EDTA,100 mM NaCl,0.5%Triton X-100,2M 盐酸胍。 6.．缓冲液C：8M脲素，10mMβ-巯基乙醇，100 mM Tris-HCl（pH8.0），2mM EDTA及脱氧胆酸钠。 （二）操作步骤 1． 用缓冲液A漂洗菌体细胞（10ml/g）, 离心6000g×15min，收集菌体细胞，重复此步骤，将菌体细胞再在缓冲液A中
1979年，John Ugelstad教授和他的同事发明了一种生产大小一致的多聚体微球技术。通过此项技术，他们生产出了直径在1.5～100μm结构对称的多聚体微球。而在此之前，美国航天航空局的专家们认为只有在无重力的情况下才能达到。现在这种采用复合顺磁物质制成的小球被命名为Dynabead。一、Dynabeads生物磁分离技术1、Dynabeads是由γFe2O3和Fe3O4磁性材料合成的均一、超顺磁、单发散性多聚微球。每个微球体包被一层多聚材料，作为吸附和结合各种分子的载体
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