- ￥300 - 500
- YLKBIO
- 国产
- YLK-F0082
- 2025年12月18日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
1年
- 英文名：
/
- 库存：
200
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 规格：
4次
产品名称：大提柱式细菌DNAout
规格：4次
使用说明书：随货寄送
用途：仅供科研实验，不作临床诊断和食品加工等其他用途
优势：现货供应，公司直销，提前预定的客户可获取新批次产品，我司为专营生物试剂的公司，严格按照国家规定和生产标准进行，保质保量，请客户放心购买
提供服务：免费代测、抗体标记、化学品定制、抗体定制以及各种技术服务。
核酸概述：
一、核酸的分类
生物的核酸包括脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA两大类；细胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大类。
二、生物的遗传物质
1.某些病毒以RNA为遗传物质。这些病毒又叫做RNA病毒，所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、烟草花叶病毒等。
2.还有某些病毒以DNA为遗传物质，这些病毒又叫做DNA病毒，所含核酸也只有DNA。如T2噬菌体等。
3.以细胞为结构和功能基本单位的生物，细胞中同时含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。这些生物都以DNA为遗传物质，而不以RNA为遗传物质。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣壳包裹，不与组蛋白结合成染色体。
2.原核细胞的RNA分布在细胞质基质、核糖体中，不与组蛋白结合成染色体。
3.真核细胞的RNA分布在细胞核、细胞质基质、线粒体、叶绿体、核糖体中，不与组蛋白结合成染色体。
4.DNA病毒的DNA由核衣壳包裹，不与组蛋白结合成染色体。
5.原核细胞的DNA分布在拟核、质粒中，不与组蛋白结合成染色体。
6.真核细胞的DNA主要分布在细胞核中，与组蛋白结合成染色体。
7.真核细胞的线粒体、叶绿体两种细胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不与组蛋白结合成染色体。
大提柱式细菌DNAout相关产品：
| Tricine-SDS-PAGE电泳液（干粉） | 10L |
| 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 | 30次 |
| 无浓缩胶PAGE制胶液 | 100ml |
| 无浓缩胶SDS-PAGE电泳套装 | 30次 |
| 一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装 | 30次 |
| SDS-PAGE浓缩胶配胶液 | 500ml |
| SDS-PAGE分离胶配胶液 | 500ml |
| SDS-PAGE上样液 | 1ml |
| SDS-PAGE上样液 | 10ml |
| SDS-PAGE电泳液干粉 | 5L |
| SDS-PAGE电泳液干粉 | 20L |
| Tricine-SDS-PAGE上样液 | 5ml |
| Tricine-SDS-PAGE上样液 | 30ml |
| Tricine-SDS-PAGE配胶液 | 250ml |
| Tricine-SDS-PAGE配胶液 | 1000ml |
| Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉） | 10L |
| Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉） | 50L |
| Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） | 10L |
| Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） | 50L |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护，使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此，通过基因工程手段还可以对细菌进行改造，以增强其对肿瘤的靶向迁移能力，减少对机体的毒性，大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性；更为重要的是，细菌还是优良的基因表达宿主，可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组，从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此，近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入，如启动子工程、智能基因线路等，有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
等。 PCR 产物 两种方式：一种纯化后直接酶切连接；一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种，连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点：①由于两头把手太短，虽说有保护碱基，但我觉得还是不如从质粒上往下切好切，而且容易切坏、切碎；②无法从电泳上看出来切没切开，因为也就切下了几个十几个 bp，带形没啥变化。连 T 载体的优点：①进载体后，大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的，再说 PCR 那东西还不太稳定，一把多一把少的。②酶切会很清晰，切下来了就是有带，没切动
技术资料