产品封面图

考马斯亮蓝快速脱色液

收藏
  • ¥218 - 1008
  • 博尔森/BIOESN
  • BES21508KB
  • 中国
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      50

    • 英文名

      Coomassie brilliant blue R250 Protein destain Reagent

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海博尔森生物科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    • 规格

      500mL /500mL×10

    规格:500mL 产品价格:¥218.0
    规格:500mL×10 产品价格:¥1008.0

    考马斯亮蓝快速脱色液

     

    储存条件:常温保存,保质期 1 年。

    产品内容:

    2022040203275746038

    产品说明:

    考马斯亮蓝快速染色液(Coomassie brilliant blue R250 Protein Stain Reagent)是以考马斯亮蓝 R-250 为染色剂,主要用于 SDS-PAGE 和非变性 PAGE 凝胶电泳中蛋白的染色,也可检测 WB 后 PAGE 凝胶的残留蛋白。本产品用快染法数分钟即可完成染色。

    考马斯亮蓝快速脱色液(Coomassie brilliant blue R250 Protein destain Reagent)适用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。常规脱色 1 小时即可观察到蛋白条带,快速脱色 20 分钟即可观察到蛋白条带。

    使用说明:

    常规染色脱色方法:

    1.电泳结束后,将凝胶置于培养皿内,加入染色液,确保覆盖凝胶。

    2.置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色 1 小时或更长时间。

    3.倒出染色液(可重复使用 2-3 次)。加入脱色液,确保覆盖凝胶。

    4.置于摇床上缓慢摇动,室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次,至蓝色背景全部脱去,蛋白条带染色达到预期效果。一般脱色 1-2 小时后蛋白条带即可出现。

    5.脱色后,凝胶保存在水中,用于拍照等。水中的凝胶会发生溶涨,如需避免溶涨,可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

    快速染色脱色方法:

    1.电泳结束后,将凝胶置于适量考马斯亮蓝染色液中,微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。胶浓度大于 10%的凝胶比较坚韧,煮沸时不易破损;胶浓度小于 10%的凝胶,尽量避免煮沸。

    2.在染色液温度较高的情况下,随即在摇床上摇动 5-10 分钟。

    3.倒出染色液(可重复使用 2-3 次)。加入适量脱色液,确保覆盖凝胶。

    4.微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。

    5.在脱色液温度较高的情况下,随即在摇床上摇动 5-10 分钟。随后通常能观察到比较清楚的蛋白条带。

    6.更换新鲜的脱色液,重复步骤 4 和步骤 5,直至蓝色背景全部脱去,蛋白条带达到预期染色效果。

    7.脱色后,凝胶保存在水中,用于拍照等。或置于含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

    注意事项:

    1.常规方法耗时较长,但检测灵敏度更高,染色效果更加稳定。快速方法染色脱色速度快,通常检测灵敏度略低,微波炉加热时会出现溶液暴沸导致凝胶碎裂的情况,需特别小心。另外微波炉加热加速染色液和脱色液中的乙酸挥发,最好在通风橱中进行。

    2.染色时间取决于凝胶厚度和染色时温度。凝胶厚,温度低,染色时间长;凝胶薄,温度高,染色时间短。凝胶和染色液的颜色一致,在染色液中看不清凝胶时,即为充分染色。染色时间延长效果也更好。

    3.脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,部分染料会吸附在吸水纸上,会加快脱色。脱色时间过长会导致蛋白条带的颜色变浅。

    4.操作时请穿戴实验服和一次性手套。

    特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 凝胶蛋白检测技术

      液(脱色液I加入0.25%考马斯亮蓝R―250)的容器内,脱色摇床染色2h或过夜。②弃去染色液,将凝胶在脱色液I(乙醇:冰乙酸:水=25:8:65)中继续在摇床上震荡脱色。为脱色完全,需数次更换脱色液I。③当凝胶上的斑点清晰、凝胶背景较浅时,倒去脱色液I,加入脱色液Ⅱ,凝胶置于脱色液Ⅱ(乙醇:冰乙酸:水=10:15:175)中保存。 (2)快速银染的主要步骤:45%乙醇+5%乙酸固定60min,水洗每次45min,共2次。用0.02%Na2 S2 03 敏化l~2min,水洗每次1min

    • SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)(图)

      一. 实验原理SDS-PAGE是对蛋白质进行量化,比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂,可与蛋白质的疏水部分相结合,破坏其折叠结构,并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后,电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。二. 试剂和器材试剂:1. 5x样品缓冲液(10ml):0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH

    • 种子蛋白质系统分析:(SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法)

      ml,溴酚蓝0.5g,SDS l0g,溶于水,用HCI调PH至8.0,定容至500ml。( 11)脱色液 甲醇:乙酸:水=5:1 :5(体积比)( 12)染色液(0.25%考马斯亮蓝R250)1.00g考马斯亮蓝R250,用脱色液400ml溶解,过滤备用。( 13)低分子质量标准蛋白溶液,包括溶菌酶(MW=14400Da)大豆胰蛋白酶抑制剂(215000)、碳酸酐酶(310000)、卵白蛋白(450000)、牛血清白蛋白 (662000)、磷酸化酶B (925000)。用样品缓冲液配成2mg/ml

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥80
    上海钦诚生物科技有限公司
    2025年06月21日询价
    ¥218
    上海博尔森生物科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥250
    上海源叶生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥2600
    上海宇玫博生物科技有限公司
    2026年04月25日询价
    ¥510
    南京诺唯赞生物科技股份有限公司
    2026年03月28日询价
    考马斯亮蓝快速脱色液
    ¥218 - 1008