- ￥288 - 1528
- 博尔森/BIOESN
- BES21507KB
- 中国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
10×SDS-PAGE Gel Running Buffer
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
500mL /500mL×10
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥288.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL×10 | 产品价格： | ￥1528.0 |
10×SDS-PAGE凝胶蛋白电泳缓冲液
储存条件：室温保存，有效期 2 年。
产品说明：
Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是可以用于 SDS-PAGE 的电泳缓冲液。本溶液为浓缩液，使用前稀释成 1×即用型缓冲液使用。即用型的电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用 1-2 次。
使用方法：
1×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液配制
配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。回收的电泳液可以重复使用 1-2 次，但为了取得最佳的电泳效果，尽量使用新鲜配制的电泳液。本电泳缓冲液含有 SDS，不适用于非变性凝胶电泳。
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文献和实验们的问题没有满意的解释,但可能会对大家的理解带来些许的帮助,也希望大家能提出意见和建议,在你们这些大侠面前献丑真是不好意思! 首先有必要对整个蛋白电泳的背景有些了解: 如今实验室中用的最多的蛋白电泳是源于Lammli于1970年发表在nature上的一篇文章中的方法,这篇文章很特别,不仅被引用的次数较多,而且该篇并不是专门阐述蛋白电泳方法上的提出和改进问题,而是对噬菌体头部包装过程中的蛋白进行分析过程中用到电泳分析方法而已,所以阐述如何操作的文字只有那么一小段(但相当经典),这是SDS-PAGE
方法！（急呀） 求助：有人做过蛋白质的非变性聚丙西酰胺凝胶电泳的吗 求助：中文双向电泳protocol 求助：做电泳是80％的甘油是怎么配的？ 求助？我的电泳缓冲液为什么是浑浊的？ 求助SDS-PAGE电泳蛋白变性问题 求助蛋白质双向电泳胶条的配制 求助电泳！ 求助电泳槽的问题! 求助非还原性SDS-PAGE电泳方法 求助聚丙烯酰胺凝胶电泳图象处理软件。 求助熟悉琼脂糖凝胶蛋白电泳的朋友 求助于高手：做醇溶蛋白酸性电泳一个月，仍未成功。详细情况我都写下来了，请帮忙分析 全细胞蛋白电泳
10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生（图 7）。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液，并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开，从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔，轻轻向上将三明治夹推出（图 8）。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁，将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中（图 9）。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后，关闭电极门（图10）。
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