- ￥178 - 488
- 博尔森/BIOESN
- BES21303KB
- 中国
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
50bp DNA Marker
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T /250T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥178.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250T | 产品价格： | ￥488.0 |
50bp DNA Marker（50-400，8条带）
储存条件：-20℃保存，保质期 1 年。
产品内容：
产品说明：
本产品是由 8 条精准定量的带状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的定量分析。产品中已含有 1×loading buffer，可根据实验需要，直接取 2-5μl 电泳，使用方便，电泳图像清晰。如取 5μl上样，8 条带的大小和含量分别为 50bp（60ng），100bp（60ng），150bp（50ng），200bp（50ng），250bp（100ng），300bp（50ng），350bp（50ng），400bp（50ng），其中 250bp 条带最亮。
操作说明：
1. 取 2-5μl 本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每 1mm×1mm 加样孔加 1μl，如果加样孔宽于 5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为 1.0％，凝胶长度 8-10cm，电泳电压 4-10v/cm，电泳时间 30-35 分钟。
3. 通过 EB 染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用 Goldview 等染料就行染色，由于灵敏度比 EB 低，请酌情增加 Marker 的上样量。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对 DNA 的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证 Marker 良好的分离效果。
3. 实验操作时配带乳胶手套，注意防护。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验电泳图 zjubell 你的DNA提的没问题，但你的胶跑的有问题。 你该不会是用水配的胶吧？ 感觉是胶和电泳液的离子浓度不一致导致的。 你用的是DL2000吧？建议重新做胶，再跑一次。 全血的DNA，就是普通的基因组DNA，条带一般比较大，没什么特别的。 zhuangxiaosai 应该不会是dna或者marker的问题，猜测可能是与琼脂糖胶的配制有关，建议你用2%的胶，充分加热溶解
出相应多的DNA。杂质干扰了分析结果。这就是为什么常常建议同时用分光光度法和琼脂糖凝胶电泳或picogreen检测DNA。 那使用PowerClean Kit纯化粗提DNA过程中发生了什么事？你去除DNA中的杂质成分，结果得率读数下降了。有些时候读数能下降多达50%。但大分子DNA并没有损失。丢 失的只是你不想要的杂质部分，讨厌的PCR抑制因子浪费你的时间和金钱。现在DNA总算干净了。 让再深入了解第二个误导DNA得率的东东：RNA 许多提取 方法会把RNA连同DNA一起提取
DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ](图)
指纹具有下述特点：1.高度的特异性：研究表明，两个随机个体具有相同DNA 图形的概率仅3 × 10 -11 ；如果同时用两种探针进行比较，两个个体完全相同的概率小于5 × 10 -19 。全世界人口约50亿，即5 × 109 。因此，除非是同卵双生子女，否则几乎不可能有两个人的DNA 指纹的图形完全相同。2.稳定的遗传性：DNA 是人的遗传物质，其特征是由父母遗传的。分析发现，DNA 指纹图谱中几乎每一条带纹都能在其双亲之一的图谱中找到，这种带纹符合经典的孟德尔遗传规律，即双方的特征平均传递 50
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