通用型RNA提取试剂盒

通用型RNA提取试剂盒

储存条件：2-8℃保存，保质期 1 年。

产品内容：

产品说明： 

通用型 RNA 提取试剂盒基于 Trizol 的方法，适用于常规样品，包括动、植物，细菌等样品的总 RNA 提取。纯化好的总 RNA 可用于 mRNA 分离，RT-PCR，Northern 杂交等下游分子实验。不适用于革兰氏阳性菌以及多糖多酚含量较高的样品的 RNA 提取。

自备试剂：

氯仿

（一）样品处理：

1. 动植物组织：每 100mg 的动植物组织样品液氮研磨成粉后，加入 1 mL 的裂解液。 震荡 30s。

2. 细菌：每 3-5 mL 的细菌沉淀，加入 1mL 的裂解液，用枪轻柔吹打数次，便于细菌裂解。

3. 培养细胞：每 1-5×10

6 细胞沉淀，加入 1mL 的裂解液。用枪轻柔吹打数次，便于细胞裂解。

（二）样品纯化：

1. 将裂解物转移至一个干净的 1.5 mL 塑料离心管中，然后加入 0.2 倍体积的自备氯仿(1 mL 裂解液需 0.2mL 氯仿)，振荡器上充分振荡混匀 30 s。

2. 12,000rpm 室温离心 3 min，吸取上清到新的离心管中，建议取 900 uL 上清。

3. 在上清中加入 450uL 无水乙醇，颠倒混匀，分两次加入同一个 RNA 纯化柱中（如有絮状物或沉淀产生，一并加入纯化柱中）。12,000rpm 离心1min，弃穿透液。

4.在纯化柱中加入 0.5mL RNA 洗涤液，室温 12,000rpm 离心 30 s，弃穿透液。

（三）RNA 收集：

1. 将结合有 RNA 的纯化柱 12,000rpm 离心 1min，甩干乙醇。

2. 弃收集管，将柱芯转移到1.5mL的RNase-free离心管中，加入30-50uL RNA溶解液，室温放置 1 min，12,000 rpm 离心 1 min 洗脱 RNA。得到的 RNA 可直接用于后续实验或者 -80℃ 存放。

3. 如果要提高 RNA 产量，加入 30-50uLRNA 溶解液重复洗脱一次，合并两次穿透液；如果要提高RNA 浓度，使用第一次的洗脱液加回到纯化柱中重复洗脱。

注意：建议 RNA 用于下游实验之前，先进行质量检测。经变性琼脂糖凝胶电泳后，会有清晰的 28S和 18S 条带，以及中间弥散的 mRNA 条带，其中 28S 条带是 18S 条带亮度的 1.5-2 倍。有时还包括跑在最前面的较暗的 5S 条带。A260/A280 比值 1.8~2.0 对应 RNA 纯度 90-100%之间。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！