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- 三菱反相柱
- 2026年01月19日
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MCI GEL 提供四种不同型号的反相色谱柱，MCI GEL CHP
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文献和实验。 ( 10 ) 萃取液：0.5% 三氟乙酸（TFA )，40% 乙腈，10% 甲醇（用 dH2O 配制）。 2.2 高效液相色谱仪（NanoLC) ( 1 ) NanoHPLC 终极系统：Famos-Switchos-Ultimate ( Dionex-LC Packings，France) 。 ( 2 ) C18 反相柱：300 μm X 5 mm ( trap column ) 和 75 μm X 10 cm ( analyticalcolumn ; PEPMAPC 18
+0.5mol/l PB50μl（pH7.5）+125 1800μCi,混合后，加入新配置的Ch―t 30μg/15μl(0.05mol/l PB, pH7.5)。迅速振荡混匀，室温下反应40s。 （2）终止碘化反应：加入还原剂偏重亚硫酸钠40μg/20μl(0.05mol/l PB, pH7.5),以终止碘化反应。 （3）Bio―Gel P2 层析纯化：将碘化反应混合液注入Bio―Gel P2 柱，用0.1n HAC溶液洗脱，分部收集，每2min收集一管，共收集60管。
吗，你可以用HPLC的凝胶过滤柱子在走一遍试试，或者你把第一个峰和后面的峰都跑电泳看是不是都是蛋白，如果第一个峰也是蛋白，那说明你推断是对的，如果不是，那就是没有分开。 我觉得测定聚合体还是用高效凝胶过滤色谱更好点，非还原电泳也应该不错，反相你可以查查文献有没有这么检测的。 目前检测protein aggregation的方法主要有四种。 1。gel filtration。根据专门的mark，可以推断大致的聚合物的分子量，不过实际应用上看，影响的因素太多了，结果很不精确。 2。native gel。大致
