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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名:
QIAGEN Protease (7.5 AU)
- 库存:
以实际库存为准
- 供应商:
QIAGEN/凯杰
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文献和实验elution buffer combine supernatants, incubate at 65 °6 h to ON take 1/100 of the protein amount taken for the IP, add to 150 µl elution buffer (INPUT control) incubate at 65 °C 6 h to ON add 750 µl PB buffer (Qiagen
DNA Purification from Blood or Body Fluids
in step 11. ■ Ensure that Buffer AW1, Buffer AW2, and QIAGEN Protease have been prepared according to the instructions on page 17. ■ If a precipitate has formed in Buffer AL, dissolve by incubating at 56°C. Procedure 1. Pipet 20 µl QIAGEN
Buffer G2,最大速漩涡10-30s,充分重悬核酸沉淀物(时间要控制得很严格)。(10)加入25μl QIAGEN Protease,50℃保育30-60min(如有必要可延长保育时间)。2)DNA的提取二、基因组步行法扩增5’及3’侧翼序列1 材料基因组DNA2.仪器、用具 离心机、PCR仪 3.试剂 (1)30μl DraⅠ(10units/μl) (2)10μl T4 DNA Ligase (6units/μl) (3)10×Ligation Buffer (4)BD Genome
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