- ￥13530
- QIAGEN/凯杰
- 原装进口
- 301007
- 2026年01月20日
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- 保质期：
详询
- 英文名：
Attractene Transfection Reagent (4x1 ml)
- 库存：
以实际库存为准
- 供应商：
QIAGEN/凯杰
- 规格：
4x1 ml
特点
- 高效DNA转染，极低细胞毒性
- 快速、简便的操作流程
- 贴壁细胞和敏感细胞的理想选择
- 非常适合于共转染和基于载体的RNAi
- 无动物源成分
产品详情
Attractene Transfection Reagent采用新一代脂质技术，可确保高效的真核细胞DNA转染。Attractene Reagent是一种非脂质体的脂类转染试剂，可转染几乎所有的贴壁细胞，包括难转染细胞，如HaCat、MonoMac6、HCT116和某些悬浮细胞（JurKat、K562）。它也高度适用于DNA和siRNA或miRNA模拟物/抑制剂的共转染。
绩效
根据操作手册中推荐的条件操作，在不进行优化的情况下，Attractene Reagent与其他转染试剂相比具有更高的转染效率（参见" Attractene Reagent outperforms alternative reagents"）。为确保结果是由核酸转染引起而不是转染过程的干扰，必须将细胞毒性降至最低。使用Attractene Reagent可确保极低的细胞毒性（参见" Healthy cells after transfection using Attractene Reagent"）。在基因沉默实验中使用Attractene Reagent，可确保shRNA （短发夹RNA）载体的高效转染（参见" Effective knockdown after shRNA vector transfection"）。
原理
Attractene Reagent是一种非脂质体的脂类转染试剂，可转染所有的贴壁细胞，包括难转染细胞，如HaCat、MonoMac6和HCT116。Attractene Reagent在多种实验条件下都可确保高效转染，因此可灵活的应用于多种实验，如使用自动化平台的实验或高、低通量的转染实验。该产品也高度适用于DNA和siRNA或miRNA模拟物/抑制剂的共转染。使用Attractene Reagent可确保极低的细胞毒性，这对于转染实验成功与否至关重要。
程序
Attractene Transfection Reagent非常适合于DNA快速转染。在快速实验方案中，一天内可完成细胞的种植和转染（参见" Flexible, rapid Fast-Forward Protocols"）。与在转染前一天种细胞的方法相比，该步骤更快，在节约劳动力的同时提高了实验的灵活性。
TransFect Protocol Database中细胞类型特异性的实验方案
除了Attractene Transfection Reagent操作手册中的实验方案，您可以在TransFect Protocol Database中寻找适合于您细胞类型的实验方案。应用数据库不必调整已有的的实验方案以满足您的需求，它可正确提供您所需要的操作步骤，节约时间和精力。只需输入细胞类型、核酸和孔板规格，您就可以获得QIAGEN提供的PDF格式的转染实验方案，可以打印或下载。TransFect Protocol Database可免费使用，无需注册。
应用
Attractene Transfection Reagent可用于多种转染应用，包括瞬时转染或稳定转染，或多种DNA组分共转染、DNA和siRNA或miRNA模拟物或抑制剂共转染。Attractene Transfection Reagent可用于：
- 功能基因组学
- 高通量DNA转染
- 基因沉默
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文献和实验使用，不要用于其它实验。【试剂配制】用于RNA实验的试剂，须使用干热灭菌（180℃，60分钟)或使用上述方法进行DEPC水处理灭菌后的玻璃容器盛装(也可以使用RNA实验用的一次性塑料容器)，使用的无菌水须用0.1%的DEPC处理后再进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用，避免混用后交叉污染。2. 实验样品的研磨和匀浆。 A. 贴壁培养细胞 ① 倒出培养液，用1×PBS清洗一次。 ② 每10 cm2 生长的培养细胞中加入2 ml的RNAiso Reagent，水平放置片刻
Cationic Liposome-Mediated Transfection with Lipofectin Reagent
Since their original description, liposomes have been discussed as vehicles that could be used as carriers of pharmaceutically active agents (1 ), and their potential for use as carriers of genetic information has been examined
isolated from the other components. PCR products should be analyzed in an area separate from the reaction assembly area. 1) Add the following components to a sterile 0.5-mL microcentrifuge tube on ice: 2) Cap the tubes and centrifuge briefly
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