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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Rat Brain Microvascular Pericytes
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
不适用(非肿瘤细胞)
- 细胞类型:
周细胞
- 品系:
Rat Brain Microvascular Pericytes
- 组织来源:
Circulatory system
- 相关疾病:
不详
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
不适用
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
不详
- 运输方式:
常温/冻存
- 年限:
可传3-5代左右;3代以内状态最佳
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格: | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格: | ¥3380.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格: | ¥3380.00 |
产品简称:Rat Brain Microvascular Pericyte Cells
英文名称:Rat Brain Microvascular Pericytes
中文名称:大鼠脑微血管周细胞

细胞简介:大鼠脑微血管周细胞分离自大脑皮质组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。
方法简介:普诺赛实验室分离的大鼠脑微血管周细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基:大鼠脑微血管周细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性:可传3-5代左右;3代以内状态最佳
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%胰蛋白酶
实验图:


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文献和实验[1] A Nanotherapy of Octanoic Acid Ameliorates Cardiac Arrest/Cardiopulmonary Resuscitation-Induced Brain Injury via RVG29- and Neutrophil Membrane-Mediated Injury Relay Targeting[J]. ACS Nano, 2023-02-09. DOI: 10.1021/acsnano.2c09931.
的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
内皮细胞分离培养试剂盒为例 白光图 免疫荧光鉴定 小鼠脑微血管周细胞(α-SMA) 大鼠主动脉内皮细胞(CD31) 小鼠肝实质细胞(CK-18) 使用普诺赛®原代细胞提取试剂盒获取的细胞具有高纯度、高活率以及典型的形态学特征,细胞状态稳定,贴壁生长良好,适用于各类后续实验操作,具备良好的实验重复性与一致性
【摘 要】目的:培养脑皮质微血管内皮细胞。方法:取1~5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后,用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养,用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果:培养的细胞呈单层贴壁生长,7~9d呈典型的铺路卵石样征象。结论:建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养;微血管内皮细胞;Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分,具有特殊的形态结构和机能,在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养,可获
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