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- YLK-PYJ0058D
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Aliz-gal Agar
- 保质期：
3年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
详询
| 产品名 | 茜素-β-半乳糖苷琼脂 |
| 英文名 | Aliz-gal Agar |
| 规格 | 250g |
| 用途 | 用于食品、饮料和饮用水中大肠菌群快速检测和计数(GB/T) |
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃培养 18～24h，选用有 30～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群和大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色，大肠菌群为粉红色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落 ;总大肠菌群=蓝色菌落+紫色菌落+粉红色菌落 大肠杆菌=蓝色菌落+紫色菌落;
4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36℃ 培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装 4种x4套)。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
*请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
*干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。
*平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。
茜素-β-半乳糖苷琼脂我司优势：
1.现货直销，供应周期短（除了缺货需要仓库供货之外），快递送货上门；
2.我司提供的产品都是经正规渠道获取，除了代理国际知名品牌，还注重自主研发，保质保量，能保证客户的科研实验顺利进行；
3.我司提供的产品均为科研用的产品，不做临床诊断；
4.我司拥有多年的市场销售经验，同时也具备雄厚的技术背景，拥有一批专业的技术人员，能为广大客户提供相应的技术支持和服务；
5.价格实惠，订购量越大优惠越多，欢迎来电获取实时报价。
| BCYE 琼脂基础BCYE 寒天基礎Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base |
| BCYE 鉴别琼脂添加剂BCYE 鑑別寒天添加剤BCYE Differential Agar Supplement |
| BCYE-Cys 琼脂BCYE-Cys 寒天Buffered Charcoal Yeast Extract Agar without L-cysteine |
| GVPC 琼脂基础GVPC 寒天基礎Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base |
| 硝-酸-铁琼脂硝酸鉄寒天Ferric Nitrate Agar |
| 支原体肉汤培养基マイコプラズブイヨン基礎Mycoplasma Broth Medium |
| 精氨酸支原体肉汤培养基マイコプラズマブロス培地Mycoplasma Broth Medium with Arginine |
| 支原体半流体培养基マイコプラズマ半流動培地Mycoplasma semifluid Medium |
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文献和实验一种能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。 EC3． 2． 1． 23。一般是指能将β -半乳糖苷水解为半乳糖和糖苷的酶。很早以来，就被认为是大肠杆菌诱导酶的典型。分子量 54万，为四聚体。其结构基因为 LacZ，与 LacY（半乳糖苷透性酶）和 LacA（半乳糖苷转乙酰酶）同组成乳糖操纵子，并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下，支配调节β -半乳糖苷酶的合成。当培养基中无诱导物质时，每一细胞中虽然没有几个分子的β -半乳糖苷酶；但一旦被诱导，则每一
邻硝基苯-β-吡喃半乳糖苷 O－nitrophenyl－β－D－galactopyranoside
缩写为 ONPG。是广泛利用于β -半乳糖苷酶活力测定的底物。水解后可游离出邻硝基酚，由于邻硝基酚在碱性条件下呈黄色（ 420毫微米光吸收），所以容易进行比色定量。另外利用这种性质，还可用于分离各种代谢调节突变株。
酵母 β －半乳糖苷酶的测定 1） 粗提取物测定 1． 在适当温度下（通常 30 ℃），用适当培养液将 5ml 细胞培养物培养到浓度为 1 × 107 ～ 2 × 107 细胞 /ml 。如果自主复制质粒的杂合基因表达，可使用一种适当培养基对存在质粒的菌株进行筛选。 2． 在冰上冷却细胞，离心收集。注意：以下步骤保持细胞在冰上。 3． 弃上清液，将细胞悬浮于 250 μ
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