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- Rab(P)21159
- 2025年07月10日
- WB; IHC; ICC; IP.
- 兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
零下20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人
- 供应商：
上海圻明
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
500-1000µg/mL
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Tec Protein Tyrosine Kinase (TEC)
- 抗体名：
兔抗人Tec蛋白酪氨酸激酶(TEC)抗体
- 规格：
20μl100μl
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文献和实验是B细胞发育受阻不能有效地产生抗体。 究其原因，是因XLA患者X染色体长臂(q21-22．3区带)上一个基因发生了突变，该基因的编码产物为胞质中的酪氨酸激酶Btk，全称为Bruton酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinase)，于Tec激酶家族。btk基因的突变方式可以为点突变，也可以为DNA片段缺失。 Btk不仅参与成熟B细胞抗原识别信号的转导，并在前B细胞信号转导中起关键作用。B细胞从原B向前B分化后，出现一种称为前B细胞受体(pre-BCR)的结构
（一）直接法 1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价如1：8或1：16的荧光抗体（如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等），在室温或37℃染色30min，切片置入能保持潮湿的染色盒内，防止干燥。 2．洗片 倾去存留的荧光抗体，将切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次，搅拌，每次5min，再用蒸馏水洗1min，除去盐结晶。 3．用50%缓冲（0.5mol/L碳酸盐缓冲液pH9.0～9.5）甘油
原因。这篇文章旨在探索用 AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征。 实验设计 AAV-LK03 和 AAV 2/9 的选择：研究者比较了 AAV-LK03 和 AAV 2/9 两种血清型在人类和鼠类足细胞中的转导效率。 体外实验：通过体外培养的突变人类足细胞中来测试基因疗法的效果。 体内实验：在诱导型足细胞蛋白（Podocin）敲除小鼠模型中测试疾病诱导前（预防性）的基因治疗效果，在诱导型突变 Podocin 敲入小鼠中测试疾病诱导后（治疗性）的基因疗法效果。 图 4 体内
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