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TC-71神经外胚层肿瘤细胞

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  • 智立中特
  • zl-057033
  • 武汉
  • 2025年08月28日
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    • 细胞类型

      细胞系

    • 供应商

      智立中特(武汉)生物科技有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      TC-71

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 运输方式

      顺丰派送

    • 器官来源

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 物种来源

    • 组织来源

      神经外胚层

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶


    种属
    人源细胞系/脑、神经系统
    价格
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    到货周期
    10-15个工作日
    详情描述
    细胞特性
    1)来源:神经外胚层
    2)形态:上皮细胞样,贴壁生长
    3)含量:>1x10e6 个/mL
    4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
    5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    细胞接受后的处理:
    1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
    2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
    3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
    4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
    5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

    细胞用途:仅供科研使用。
          产品细节图片1 产品细节图片2                 
    本公司的细胞培养操作规程,供参考
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
    3.轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。
    4.移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
    产品细节图片3 产品细节图片4

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