- ￥2880
- YLKBIO
- YLK-XB2535
- /
- 2026年02月03日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
/
- 英文名：
无
- 生长状态：
/
- 年限：
/
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
/
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
/
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
/
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
小鼠肺大静脉平滑肌细胞
1.产品名称：小鼠肺大静脉平滑肌细胞
2.组织来源：肺静脉组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠肺大静脉平滑肌细胞分离自肺大静脉组织；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是唯一一个静脉里流动脉血的血管。左右1对，共4条，两条连接右肺，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。肺大静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。该细胞参与血管壁炎症反应，保持静脉管腔的通畅，还是多数动脉疾病的靶细胞。
5.方法简介：
实验室分离的小鼠肺大静脉平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的小鼠肺大静脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传3代左右 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
小鼠肺大静脉平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
产品用途：
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验血管平滑肌（Vascular smooth muscle）负责控制全身的总外周阻力、动脉和静脉的张力，以及血液在全身的分布情况。血管平滑肌细胞（Vascular smooth muscle cells, VSMCs）体积小、单核、呈梭形，通常在大血管周围呈螺旋状或环状排列，在小动脉周围呈单层环状排列。VSMCs主要负责血管的收缩和扩张、血管张力的调节以及血管壁的弹性，其过度增殖会导致血管炎症、斑块形成、动脉粥样硬化、血管再狭窄和肺动脉高压等病理状况的进展。AAV介导的精准基因递送为心血
肺脏基因递送指南：AAV血清型+启动子+注射方式+案例解析全攻略
肺脏是哺乳动物呼吸系统的核心功能器官，不仅承担氧气与二氧化碳的气体交换职能，还参与免疫防御、代谢调控、肺循环稳态维持等多种重要生理过程。其组织架构高度复杂，包含肺泡上皮细胞、肺血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、巨噬细胞等多种功能细胞，任一细胞类型的功能异常都可能诱发严重的肺部疾病，包括慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、肺动脉高压等。 随着呼吸系统疾病研究向细胞特异性机制解析与基因治疗探索不断深入，精准的靶向基因递送工具已成为研究突破的核心支撑。重组腺相关病毒（rAAV）凭借免疫原性低、外源基因长期稳定
Pulmonary Hypertension Through TGFBR2/SMAD Pathways.Circulation,2026 Jul 14 图源：10.1161/CIRCULATIONAHA.124.073606[8] 复旦大学基础医学院孟丹教授团队联合美国加州大学John Y-J. Shyy教授团队在Circulation发表了一篇研究。该研究发现转录因子BACH1在缺氧条件下表达显著上调，并通过激活TGFBR2/SMAD信号通路促进肺动脉平滑肌细胞表型转换及肺血管重构，从而加速肺动脉
技术资料
