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Invitrogen RNaseZap去污液250ML 有效

去除表面RNase污染
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  • 2025年11月11日
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    RNaseZap RNase 去污液是一种经接触破坏 RNase 的表面去污溶液。您只需将 RNaseZap 溶液喷洒在要去除污染的表面上,然后用无 RNase 水将其冲洗掉。

    RNaseZap RNase 去污溶液的特点:

    •可完全去除玻璃和塑料表面的 RNase 污染
    • 在去除类似产品无法应对的高水平 RNase 污染方面表现优异
    • 经证实能有效去除高浓度的干燥 RNase A
    • 是清洁必须无 RNase 污染的实验台面、移液器和设备的理想选择

    使用 RNaseZap 溶液
    处理 RNA 时需要采取特殊措施以确保环境无 RNase 污染。即使是微量的 RNase 都可导致体外转录反应的产量降低,在 RNA 纯化方案过程中出现降解以及 RPA 和 Northern 的结果变异。RNaseZap 包含三种抗 RNase 的活性成分,已证实能非常有效地去除玻璃器皿、塑料表面、台面和移液器的 RNase 污染。还有证据表明其能有效去除微量离心管的 RNA 酶污染,而并不抑制后续酶促反应。以含量为 250 mL 的一瓶装形式提供。

    微量离心管中的 RNase 污染
    虽然担心经常使用的实验室器具出现 RNase 污染问题比较普遍和合理,但研究人员往往并不担心商业制备的产品(如微量离心管)中的 RNase 污染。然而,在一项涉及 6 个标准 1.5 mL 微量离心管(其中 3 个试管用 RNaseZap 和水预冲洗,另外 3 个试管不作任何处理)的调查中,未经处理的试管都具有至少临界水平的 RNase 污染,而经过 RNaseZap 预冲洗的试管却没有任何污染。此外,在接受测试的市售“无 RNase ”微量离心管中,大约 10% 有一定程度的 RNase 污染(数据未显示)。这足以说明研究人员在进行基于 RNA 的检测时偶尔得到不稳定结果的原因。

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    相关实验
    • 发一个invitrogen公司网站上的“Western转膜步骤”,其中有些观点不错

      使用手套以避免凝胶和膜的污染,并防止接触电泳和电转过程中常用的刺激物。 Ⅲ 材料制备 a) 转膜缓冲- 请注意对大多数转膜我们推荐使用强度减半的Towbin缓冲液,其中含有20%的甲醇。使用Xcell Ⅱ转印系统进行成功的转膜,0.5Xtowbin缓冲液就可以提供足够的离子强度,而不产生过多的热量。这种缓冲液可能不适合其它的转印系统,反过来也是这样。一升的转膜缓冲制备方法如下( 含20%甲醇的0.5X Towbin) 使用我们的Tris-Glycine转膜缓冲: 去离子水 760 ml

    • 如何改善RNA提取质量

      制备的RNA样品中的DNA污染。这两个产品都提供了高质量的DNase I,优化的反应缓冲液,和DNA酶消化处理后简单快速去除DNase的方法,无需使用有机溶剂和热处理。 7. 减少环境RNase的暴露 为了得到完整的、高品质RNA,在整个RNA制备过程中,当RNA离开强蛋白变性剂(如离裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备

    • 关于提取RNA的资料

      污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNaseZap? 或RNaseZap Wipes 来处理过。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。 8.正确的沉淀 纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩,以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀(加0.1体积的5 M 醋酸铵、2-2.5体积的无水乙醇,-20°C放置25分钟以上)可以很好地回收RNA

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