- ￥2320 - 5494
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-139643
- 2025年12月05日
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货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1613021-99-0
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥4719.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥2320.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥5494.0 |
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CXCR7 antagonist-1
CAS No. : 1613021-99-0
MCE 国际站：CXCR7 antagonist-1
产品活性：CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。
研究领域：GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation
作用靶点：CXCR
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | GPCR/G Protein Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library | Chemokine Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Membrane Receptor-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Cytokine Inhibitors Library | Plerixafor | SB225002 | AMG 487 | Kynurenic acid | Reparixin | AZD8797 | Navarixin | AZD-5069 | Motixafortide | SCH 546738 | TAK-779 | SX-682 | Decursin | Baohuoside I | NUCC-390 dihydrochloride | Mavorixafor trihydrochloride | NBI-74330 | Ladarixin | ML 145 | ML339 | ACT-1004-1239 | SB-265610 | VUF11207 fumarate | IT1t dihydrochloride | Danirixin | LY2510924 | PS372424 hydrochloride | TC14012
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验，也没有机会与该区内的T细胞发生相互作用，而迅速进入初级淋巴滤泡即B细胞区。如果仍旧没有接触抗原的话，B细胞在该处停留1d后经输出淋巴管又进入淋巴循环并通过胸导管回到血流。这是B细胞在淋巴结以及其他外周淋巴组织中迁移和停留的第一种途径。说其他外周淋巴组织是因为B细胞经血流进入脾脏后，经过边缘窦，然后迁移至白髓的B细胞区，最终经红髓的静脉窦也可离开脾脏回到血流。 B细胞在淋巴结中的迁移和发育的三种途径或时相 A、初始B细胞从HEV进入T细胞区，因不表达CXCR7而不能停留
Split Gaussia Luciferase for Imaging LigandReceptor Binding
. While we illustrate this imaging method for chemokine ligand CXCL12 and its receptors CXCR4 and CXCR7, this imaging strategy can be generalized to a large number of ligand–receptor interactions.
and disease. Keywords: agonist; antagonist allosteric modulator; G protein?coupled receptor; heterotrimeric G protein; ion channels; ligand; new chemical entity (NCE); orphan receptor; structure activity relationship (SAR
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