- ￥458 - 1298
- 博尔森/BIOESN
- BES20334KB
- 中国
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
2×Minimal Dextrose Medium
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
500mL /500mL×5
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥458.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL×5 | 产品价格： | ￥1298.0 |
2×MD培养基（用于毕赤酵母）
产品说明：
MD 培养基（Minimal Dextrose Medium），作为毕赤巴斯德酵母营养缺陷型菌株转化子筛选用培养基。
MD 培养基既可以筛选 his4 标记，也可以筛选 ade2 标记。适用的酵母菌株包括 GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPink strain 等。
MDA 培养基（Minimal Dextrose Medium + Adenine）即含有腺嘌呤的基础葡萄糖培养基，用于培养腺嘌呤缺陷型毕赤巴斯德酵母，如 PichiaPink 菌株。
MDH 培养基（Minimal Dextrose Medium + Histidine）即含组氨酸的基础葡萄糖培养基。用于培养组氨酸缺陷型毕赤巴斯德酵母。
MD 培养基中加入 L-亮氨酸后则可用于筛选 EBY100 的转化子。
MD 系列培养基均选用优质原料配制而成，干粉型培养基可常温储存 2 年；即用液体培养基经 0.2µm 滤膜过滤除菌，-20℃可储存一年。
产品成分：（g/L）
使用方法：
液体培养基：
1. 称取 33.4g MD 系列培养基，用蒸馏水溶解至 100ml，0.2µm 滤膜过滤除菌，即为 10×MD 系列培养基母液。
2. 再加入过滤纯水或无菌水 900ml 即可做液体培养基。
3. 即用 MD 系列液体培养基可以直接使用。
固体培养基 ：
1. 称取 33.4g MD 系列培养基，用蒸馏水溶解至 100ml，0.2µm 滤膜过滤除菌，即为 10×MD 系列培养基母液。
2. 称量 15g 纯化琼脂或者琼脂糖，加蒸馏水至 900ml，121°C 灭菌 20 min。
3. 待琼脂溶液冷却至 60℃左右时，混合以上两种液体。
4. 倒平板。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 LB培养基的配方及实验指南 本文总结了毕赤酵母表达常用的一些载体 以及14种毕赤酵母表达所用培养基，即：LB(Luria-Bertani)培养基、LLB(Low Salt LB)培养基、 YPD (又称YEPD)、BMGY培养基、BMMY培养基、YPDS + Zeocin 培养基、最小甘油培养基(MGY)、葡萄糖再生培养基（RD)等。 更多毕赤酵母 信息 一、毕赤酵母表达常用载体
相关专题 酵母细胞的培养专题 毕赤酵母表达的培养基配制 2.1 LB(Luria-Bertani)培养基： Trypton l% Yeast Extract 0.5% NaCl l% PH 7.0 制作平板时加入 2%琼脂 粉。121℃高压灭菌 20min。可于室温保存。用于培养pPICZαA原核宿主菌TOP10F’时可加入Zeocin 25ug / ml。
目的基因呢，还只是在RDB或MD或G418平板上筛选出来的克隆呢？如果是做到这一步，你可以参照Invitrogen的毕赤酵母表达手册上的方法进行诱导表达。直接从平板上多挑克隆，用MGY或BMGY培养基培养，再用BMMY培养基诱导表达，SDS－PAGE检测目的蛋白是否表达，同时选择高表达株，同时用western-blotting鉴定是否你的目的蛋白就行了。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
