- ￥578
- 博尔森/BIOESN
- BES20913KB
- 中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Inorganic phosphorus Medium
- 保质期：
3 年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
500g
解磷菌无机磷液体培养基/PVK液体培养基
储存条件：常温保存，3 年有效。
产品说明：
无机磷液体培养基也称蒙金娜无机磷液体培养基或解磷微生物液体培养基，本品结合钼锑抗比色法可对解磷微生物的分解无机磷能力进行定量分析，精确比较解磷微生物（细菌或真菌）分解无机磷的能力。解磷细菌在生长过程中分泌一些物质，并向周围扩散，使培养基中磷酸盐（Ca3(PO4)2）溶解而呈现透明状，通过测定培养液中可溶无机磷含量变化，确定解磷细菌的溶磷能力。
产品组成：(g/L)
配置方法：
1. 称取适量培养基，加入蒸馏水或去离子水至 1 L，搅拌重悬，可加热促溶，pH 调至 7.0±0.2；
2. 121 ℃高温灭菌 15 min 或 115 ℃高温灭菌 20 min。
使用说明（仅供参考）：
将分离到的解磷菌株悬液调整至同一浓度，以 2％体积比接种到蒙金娜有机磷液体培养基，28 ℃、180r/min 的振荡培养 72 h，用钼锑抗比色法测定可溶无机磷含量，试验重复 3 次，计算解磷量，解磷量=培养后浓度-培养前浓度，磷净增加量为前后磷浓度差。
注意事项：
1. 注意无菌操作，避免微生物污染。
2. 本培养基高压灭菌后可能有沉淀物。
3. 根据菌株生长特性，可适当调整 pH 值。
4. 该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办? 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30 ℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体
菌落。 1、 左手拇指、食指、中指托住液体培养基之下端，右手小指和无名指（或手掌）拔取 试管 塞，将管口移至火焰上旋转烧灼。 2、 将沾菌的接种环移入培养基管中，在液体偏少侧接近液面的管壁上轻轻研磨，沾取少许液体与之调和，使菌液混合于培养基中。 3、 管口通过火焰，塞好 试管 塞，将接种环灭菌后放下，经37℃温箱孵育18-24小时，取出观察生长情况。 三、半固体穿刺接种法 用途：观察细菌动力，保存 菌种 。 方法
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