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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
10×Glycerol Solution
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100mL
10×GY溶液(10%甘油)
产品说明:
以下培养基组分(表一),可用于配制毕赤酵母 MD、RD、MM、BMM、MGY、BMG 系列培养基,均经过滤除菌或高压灭菌。
MD培养基既可以筛选his4标记,也可以筛选ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPink strain 等。
RD 培养基用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有 GS115、KM71 等。
MM 培养基与 MG 培养基系列,用于毕赤酵母重组甲醇诱导的细胞内蛋白表达。尤其适用于有蛋白酶活性的重组蛋白的表达。
BMM 培养基与 BMG 培养基系列通常用于表达分泌蛋白,特别是当 pH 对于目的蛋白活性十分重要时,可以控制 pH 以优化目的蛋白的表达。
产品成分:(表一)

使用方法:
1. 这一系列的培养基组分均经除菌,可在超净工作台内按比例配成所需培养基。
2. 该一系列的培养基组分可于 4℃储存 1 个月,-20℃储存 1 年。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
精子的低温保存」的论文,文章记录了冷冻的详细过程和许多细节。通过比较,作者确定了 18% 棉子糖溶液是提供最佳精子存活率的浓度。 1992 年,Nakagata 及其同事发表了 3 篇关于用 3% 脱脂奶和棉子糖作为冷冻保护剂冷冻保存小鼠精子的论文,当精子以快速冷冻时比慢速冷冻时获得更好的体外受精率,结果将受精率从 30% 提高到 86%。 在随后很多年里,一直有人在不断如何冷冻来提高受精率,有很多都是与甘油相关的保护剂,但是受精率和生崽率都不如 Nakagata 的 3% 脱脂奶和 18% 棉子糖
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