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- 近岸蛋白(Novoprotein)
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- 2026年10月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CHO-K1-TIGIT 细胞株
- 规格：
(3~5×10^6 Cells/支)×2
CHO-K1-TIGIT 细胞株 (XCC17)
I. 引言
TIGIT(T 细胞免疫球蛋白和ITIM 结构域)是I 型跨膜蛋白，是CD28 蛋白质家族的成员，在抑制T 细胞和NK 细胞介导的抗肿瘤免疫功能活性方面起着重要作用。TIGIT 在T 细胞(包括活化的T 细胞、记忆T 细胞、调节性T(Treg)细胞和滤泡性T 辅助(Tfh)细胞)和NK 细胞上表达。目前为止，已经鉴定了两种TIGIT 配体，CD155(也称为脊髓灰质炎病毒受体或PVR)和CD112(也称为脊髓灰质炎病毒受体相关配体2、PVRL2、粘连蛋白-2)。这些配体主要在APC(如树突细胞和巨噬细胞)和肿瘤细胞上表达。
TIGIT 可以通过不同的机制抑制免疫应答。第一，在树突细胞(DC)上TIGIT 与PVR 之间的相互作用可以在DC 中传递“反向信号传导”，导致 IL-10 的上调和IL-12 分泌的减少，从而抑制T 细胞激活。第二，TIGIT 以更高的亲和力与CD155 结合，从而竞争超过DNAM1-CD155 相互作用。第三，TIGIT 在T 细胞上的直接连接可以下调TCR 介导的激活和随后 TIGIT 在NK 细胞上的增殖和接合，阻断了NK 细胞的细胞毒性。在癌症和病毒感染的情况下，TIGIT 信号传导的激活促进免疫细胞功能失调，导致癌症向外生长或扩散病毒感染。治疗剂对TIGIT 介导的抑制性信号传导的抑制可以恢复免疫细胞(包括T 细胞、NK 细胞和树突细胞(DC))的功能活性，因此拮抗分子对TIGIT 信号传导的调节可以拯救免疫细胞免于耐受性，从而诱导有效的免疫应答以根除肿瘤或慢性病毒感染。
近岸蛋白质研发并推出稳定表达TIGIT 的CHOK1 细胞株，本细胞株可以用于抗体药物及疫苗评价，为病毒药物开发提供便利。
TIGIT-PVR 信号通路（Cancer Cell. 2014;26(6):923-937）
II. 应用
本产品提供稳定表达TIGIT 的细胞株。可为TIGIT 相关靶点药物开发及检测提供细胞平台。
III. 细胞信息
| Cat.No.: |
XCC17 |
| 细胞名称： |
CHO-K1-TIGIT 细胞株 |
| 宿主细胞： |
CHO-K1 |
| 细胞描述： |
稳定表达TIGIT的CHO-K1 细胞株 |
| 产品包装： |
2支冻存细胞（3~5×106 Cells） |
| 使用范围： |
仅适用于科研 |
| 冻存培养基: |
70% F-12 Medium + 10% DMSO + 20% FBS |
| 传代培养基： |
90% F-12 + 10% FBS + 200ug/ml G418 |
| 筛选基因： |
Neomycin |
| 细胞形态： |
贴壁细胞 |
| 培养方式： |
37℃，5% CO2，静置培养 |
| 倍增时间： |
大约24h |
| 支原体： |
阴性 |
| 保存方式： |
接收到后立即复苏细胞，特殊情况下可将细胞放置于液氮保存 |
IV. 检测结果展示
使用流式细胞技术检测阳性抗体与 XCC17 结合，阳性率>99%
更多相关信息请阅读说明书
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文献和实验CHO-K1 (hamster, Chinese, ovary)ECACC 85051005Morphology: EpithelialHamster Chinese ovaryDepositor: Dr D Newell, PHLS CAMR, Porton Down, Salisbury, UKNo restrictions. Patent: None Specified By DepositorProperties: Applications: Nutritional and gene
拿到一株"敲除细胞株"，怎么判断它是不是真的合格？很多人在这一步只做一次 Western，看到条带变浅就认为成功了，等到投稿时才发现问题。 先说结论：验收要分四层——基因型（扩增子 NGS 确认双等位移码、无野生型 reads）、转录本（RT-qPCR 确认 mRNA 下降且排除 NMD 逃逸）、蛋白（Western 确认完全缺失、注意表位与半衰期）、功能（表型实验在两个独立克隆上重现）。此外还要检查细胞株的基础质量（支原体、身份鉴定、代次）。四层只做其中一层，都可能漏掉严重问题
辛苦几周筛出来的稳转株，交付或使用前最后一个问题： 稳定细胞株怎么验证？验证哪些指标、用什么方法、做到什么程度才算"合格"？ 先说结论： 稳转株验证分三层：分子层面（qPCR/WB 确认表达或敲低、编辑类加 PCR 测序基因型确认）、细胞层面（支原体、活力、生长状态）、功能层面（表型实验与预期一致）。三层都过，细胞株才能放心用、放心传、放心写进论文。 验证顺序建议： 分子验证 → 细胞质检 → 冻存复苏复检 → （编辑类）基因型确认 → 功能验证 --- 一、分子层面：表达/编辑效果验证
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