脑缺血小鼠模型大鼠模型兔模型CI动物模型

MCD饲料诱导大/小鼠NASH模型的对比研究

肪饲料加化学药物来进行造模，包括四氯化碳脂肪肝动物模型、四环素脂肪肝动物模型、乙硫氨酸脂肪肝动物模型。 ③ 特殊品系脂肪肝动物模型，主要有瘦素缺乏和抵抗小鼠模型、 PTEN 基因敲除小鼠模型。其中， MCD 饲料诱导的 NASH 模型是目前国际上被广泛认可的模型。 该模型最早由 Shinozuka 提出，起初是用于探讨饮食因素对肝脏肿瘤形成的影响，后来发现在短期内可以引起脂肪性肝炎。该模型的脂肪性肝炎发展速度快，其病理病变与人类的 NASH 类似，因此成为近年来国内外学者研究 NASH 的热点

中医动物模型的研制方法

的病因，复制仔兔体弱易感动物模型，以“捋捏、三揉、三里求”的按摩手法复健，表明此法具有扶正祛邪的作用；采用麻黄汤发汗复加风寒刺激和高温发汗复加风寒刺激制作小鼠卫气虚动物模型，玉屏风散对此模型具有纠正作用；根据血虚证其因不外生血少和耗血多两个方面的理论，用放血和限制饮食法复制“血虚”动物模型；采用饥饿、酒醋及大黄等综合方法塑造“脾虚证”大鼠模型，并经四君子汤在辰、戌两时治疗，结果提示，戌时比辰时治疗效果好。二、采用西医病因病理复制动物模型此种模型多是在特定的化学、生物、机械和物理的致病因素作用下，复制

各类皮肤伤口愈合动物模型对比及研究需求考量！

  病理性瘢痕模型     总结 1.分层转化研究框架推荐 ① 机制发现阶段→选择小鼠模型（遗传可操作性强、成本低、高通量），重点关注特定基因和信号通路（如YAP/TAZ、TLR4/NF-κB、VEGF等）。 ② 药理学筛选阶段→选择大鼠模型（组织体积大、可重复取样、适合纵向观察），用于中等规模药物筛选和药效学评估。 ③ 临床验证阶段→选择兔/猪模型（皮肤结构和愈合机制与人类更相似），用于临床试验前的安全性和有效性验证。   2. 模型选择关键考量因素 ①