诱导糖尿病小鼠模型大鼠模型兔模型DM模型动物模型

近期研究进展盘点：外泌体十种研究思路

合成，从而导致 PDLCs 的下垂。该研究进一步解释了病理状态下骨再生障碍的新机制，同时也强调了 Fasn 诱导的下垂在糖尿病引起的骨形成减弱中的中心作用，这将为糖尿病骨疾病的预防和治疗提供先进方法和策略。 图 4 T2DM 循环外泌体诱导 PDLCs 焦亡并且加重牙周炎引起的牙槽骨丢失（图源：[4]） 5. 可逃避免疫监视的重编程外泌体保护线粒体缓解肝缺血再灌注损伤 2024 年 1 月 1 日，重庆医科大学基础医学学院的研究团队在 Theranostics（影响因子：12.4）期刊发表了题为

打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……

）和脂肪分解的功能。因此，葡萄糖并不能被从血液中有效去除；此外，不受调节的脂肪分解导致游离脂肪酸（FFAs）在肝脏、肌肉和胰岛等外周代谢组织中异常积累，而且这些额外的脂肪酸还会加速肝脏的葡萄糖生成，使得原本已经很高的葡萄糖水平更加复杂。 前期的研究发现，成纤维细胞生长因子 1（FGF1）在适应性脂肪重塑中发挥重要的作用，能够适当地改造脂肪组织。此外，FGF1 还以 FGF 受体 1（FGFR1）依赖的方式快速降低糖尿病小鼠模型的血糖水平，然而，其根本的机制尚不清楚。 2022 年 1 月 4 日，美国

高尿酸血症模型研究进展及模型推荐

水平有限。 表 1. 高尿酸血症基因敲除模型动物[2] 基于药物诱导的高尿酸血症模型个体差异大，且血尿酸水平不稳定，而 ABCG2 敲除模型仍保留了尿酸酶基因，与临床差异较大，不合适用来评价降尿酸药物，相比之下，Uox-KO 模型是疾病研究和药物临床前评价的一个更合适的选择。 Uox-KO 模型推荐 集萃药康通过 CRISP/Cas9 技术构建 Uox-KO 小鼠模型，纯合小鼠表现出严重的高尿酸血症和尿酸肾病，纯合小鼠在出生几周后会陆续出现死亡（文献报导~65%的纯合小鼠在 4 周龄时死亡