肾纤维化RF小鼠模型大鼠模型

AAV 在肾脏疾病研究中的应用

替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。   实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR

慢病毒高分论文应用案例

的丰度与 BUN 和 Scr 呈显著负相关。因此，作者将重点放在脆弱拟杆菌上，以研究该物种与 CKD 之间的关系。 图 1 慢性肾脏病（CKD）人群中的脆弱拟杆菌丰度 接着作者使用肾纤维化 UUO 小鼠模型，完成了一项口服活的非热杀的脆弱拟杆菌实验，发现脆弱拟杆菌治疗显著改善了其肾脏形态并降低了肾脏指数。免疫荧光显示，波形蛋白的表达明显减少，E-Cadherin 的表达明显增加。Masson 染色显示，肾小管扩张、肾小管萎缩和间质间隙变宽，严重炎性细胞浸润减弱。这些发现共同表明，通过口服灌胃补充活

新一代人造血小板来了！研究 10 年迎来新进展，可更快止血或将医用

activator）添加到人全血中进行血栓弹力图研究。添加 tPA 在 30 min 内显著降低最大凝块硬度（MCF），而不影响凝块形成时间（CFT），表明纤维蛋白溶解增加。研究者接下来评估了 MCF 维持时间作为凝块稳定性的衡量标准。PPN 治疗显著改善了 MCF 维持时间并减少了纤维蛋白溶解。 图片来源：Science Translational Medicine PPNs 减少缺乏血小板小鼠的出血 接下来，通过在血小板减少小鼠的尾部横断出血小鼠模型中，监测出血时间，评估 PPN 的止血功效