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- 2026年02月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 保质期：
24个月
- 供应商：
健仑生物
- 保存条件：
4-30摄氏度
- 规格：
盒
15分钟即可读取结果——检测结果肉眼——操作简单，无需设备——适用于大规模快速筛选
——样本收集简便
检测过程
1自采样：使用一次性采样拭子在鼻咽处采集样本(具体操作方式请详细阅读操作说明书)
2样本处理：滴加6滴(约200ul) 样本处理液，在液体中顺时针逆时针各旋转两圈。
3样本处理：反转左侧区域，使两侧完全贴合，开始计时。
4检测：测试过程中，应将测试卡放在水平桌面上，切勿移动测试卡，等待紫红色条带出现，测试结果应在15- 20分钟内读取。
5测试完成：测试完成后，将卡片、拭子、样本处理液瓶放在外包装铝箔袋，将包好的铝箔袋进行处理。
结果解读
阳性：两条红色火紫色条带出现。-条位于检测区(T) 内，另一条位于质控区(C) 内。检测区(T) 条带颜色可深可浅，均为阳性结果。
阴性：仅质控区(C)出现一条红色或紫色条带，检测区(T)内无条带出现。
无效质控区(C)未出现红色或紫色条带，无论检测区(T)是否出现条带。
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文献和实验唾液或鼻咽拭子测试对于呼吸道疾病的病原体检测至关重要，未来将越来越多地用于Covid疫苗接种后的免疫检测。在这种情况下，鼻咽拭子或唾液样本的潜在高传染性通常会导致用户危险和相关的监管障碍。然而，对于唾液和鼻咽拭子检测如 SARS-CoV-2 抗原快速检测，安全设计如采用SafetyTector™ S 病毒灭活缓冲液则能很容易即可实现。 CoViD-19大流行突显了良好的诊断方法在控制公众传染病方面的重要性。除了使用核酸扩增检测 (NAT)，如现在广为人知的聚合酶链式反应 (PCR)进行早期
【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒，包括： （1）检测卡：单独锡纸包装，卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM（质控孔）。 （2）阳性质控液（1.7ml
光色素)可以牢固吸附在抗体的表面而不影响抗体的活性，当标记抗体与抗原反应聚集到一定浓度时，可以直接呈现颜色。目前，金、银、硒及色素标记免疫反应的方法主要有斑点渗滤法和免疫层析法，用于快速检测蛋白质类和多肽类抗原，如 cTnT 、血清白蛋白、 hs-CRP 及一些病毒如 HBV 、 HCV 、 HIV 等的抗原和抗体定性。配合小型检测仪，可做半定量和定量。 目前 ，有些公司采用免疫层析双抗原、双抗体夹心法原理 ，结合胶体金标记技术相继开发了生殖内分泌、传染性疾病、性病、肿瘤标志物、毒品等类几十项 ，近百种规格
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