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- 2025年07月12日
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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验倍，故测定时应避免溶血。如不能及时测定，血清应及早和血块分离，避免红细胞中乳酸脱氢酶逸入血清中。乳酸脱氢酶测定的方法很多，根据酶作用的反应可分为二大类：一类利用顺向反应以乳酸为基质；另一类利用逆向反应，以丙酮酸为基质。根据测定方法不同又可分为紫外分光光度法和可见分光光度法。紫外分光光度法需用紫外分光光度计测定反应中辅酶I量的变化。可见分光光度法利用2，4—二硝基苯肼和丙酮酸作用，生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中呈棕色。目前较多使用以乳酸为基质的方法，此法所需的氧化型辅酶I较稳定，不似以丙酮酸为基质
相关专题 目的要求 (1) 了解乳酸脱氢酶活性测定原理。 (2) 学习用比色法测定酶活性的方法。 实验原理 乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase简称LDH，EC.1.1.1.27, L－乳酸： NAD+氧化还原酶）广泛存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一，可催化下列可逆反应。 LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多，其中紫外分光光度法更为简单、快速
按从左向右依次加入胶中，两侧加标准DNA分子量Marker。6）150v电压电泳30分钟。7）紫外分析仪上观察结果并照像，与标准品对照推算样本DNA含量。3.3.2 紫外分光光度计法采用Shimadzu UV-250型紫外可见分光光度计测定DNA浓度，仪器预热10分钟，用1.0ml去离子水校正零点，吸取10μl DNA样品加990μl去离子水混匀，转入石英比色杯中。在260nm，280nm和320nm处读出光密度。依据公式DNA样品浓度=A260×核酸稀释倍数×50‰；提取DNA溶液中
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