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ProteinA 亲和层析介质

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  • ProteinA-At-HDmicro
  • 2025年07月13日
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      1ml

    ProteinA AT去除了其白蛋白结合区,因而能够特异性结合IgG及Fc融合蛋白,在构建时采用了耐碱的氨基酸替换了不耐碱的氨基酸可以承受高达0.5M的NaOH清洗,更加适合抗体下游纯化生产应用。
    优势:
    • 耐碱(0.5M NaOH)
    • 动态结合能力强,结合载量高
    • 高流速,低背压
    • 低配基脱落
    ProteinA-At-HDmicro亲和层析介质特征
     
    基质 高交联度多糖
    分子排阻极限 400KD
    平均粒径 90μm
    粒子形状 球型
    配体 重组耐碱蛋白A
    pH酸碱性工作范围 3-12
    动态载量 滞留时间6min,载量约60mg/ml
    滞留时间2min,载量约40mg/ml
    最大耐压MPa 0.3
    储存缓冲溶液 含20%乙醇的1XPBS
    储存温度 2-8℃

    产品规格:
     
    产品名称 规格型号 包装
    ProteinA-At-HDmicro HD0010-01 1ml
    HD0010-05 5ml
    HD0010-100 100ml
    HD0010-1L 1L
    HD0010-10L 10L

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    相关实验
    • 亲和层析

      亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法,如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 (图9)。配基被固定在填料上,可以结合相应的生物分子,再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等,或添加和配基或者目的分子类似的基团,使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理   特点 速度快,操作简单,可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高,经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多,填料选择性高 (包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合

    • 怎样利用亲和层析法分选细胞?

      中,固定在多种介质上的配体 Strep - Tactin,如重力柱,磁珠,荧光等,一举两得。 这样一个能应用于细胞分选的无踪免疫亲和层析方法称为 Fab - TACS(Fab - based traceless affinity cell selection)。 二、「无踪」label - free 的细胞分选 除了能避免使用全长抗体在分选时对细胞的刺激外,这样建立的免疫亲和层析细胞分选方法有一个重要特性, 就是分选试剂可逆,从而也避免了分选后磁珠附着

    • 免疫亲和层析细胞分选的技术原理

      具有高度特异性,按照功能划分的抗体有 Fab 区和 Fc 区。其中的 Fab 是抗原结合片段,对特异性抗原有亲和力 (affinity)。 如果避免使用高亲和力抗体,可以考虑选取抗体上的 Fab 片段。将 Fab 与亲和 Strep 标签融合后,得到的表位标签 Fab-Streps,留有抗体-抗原相互作用,还具备标签-配体相互作用。 Fab-Streps 的 Fab 段既对目的细胞的特异性 CD 标记有着亲和力,能抓取目的细胞;Strep 段又能结合亲和层析中,固定在多种介质上的配体

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