QIAEX II Gel Extraction Kit (1

• 有效提取 40 bp 至 50 kb 的 DNA
• 从 TAE 或 TBE 琼脂糖凝胶和聚acrylamide凝胶中进行凝胶提取
• 无碘化钠干扰后续反应
• 不会剪切大的 DNA 片段

QIAEX II 系统提供了一种二氧化硅颗粒悬浮液，在存在离液盐的情况下，DNA 片段与之结合。将 QIAEX II 悬浮液加入溶液或溶解的琼脂糖凝胶切片中，使其与 DNA 结合。通过短暂离心收集颗粒，进行清洗，然后用 Tris 缓冲液或水洗脱 40 bp 至 50 kb 的 DNA。

使用 QIAEX II 系统可有效回收 10 ng 至 10µg DNA（见图 “稳定的回收率”）。使用 30µl QIAEX II 悬浮液，可轻松将用于批量纯化凝胶片段的通用程序的结合能力放大到 15µg。

QIAEX II 系统提供的硅胶颗粒可纯化 60–95% 的 DNA 片段 (40 bp – 50 kb)。体积为 10µl 的 QIAEX II 悬浮液可结合多达 5µg 的 DNA，随后用 20µl 洗脱。

根据大小进行回收

使用 QIAEX II 系统纯化 DNA 片段的基础是琼脂糖的溶解和核酸在离液盐存在的情况下对 QIAEX II 硅胶颗粒的选择性吸附。QIAEX II 能从盐类、琼脂糖、聚acrylamide、染料、蛋白质和核苷酸中分离出 DNA，且无需苯酚提取或乙醇沉淀。QIAEX II 对 TAE 或 TBE 缓冲液中任何类型的琼脂糖都有效。

QIAEX II 颗粒可为凝胶提取提供稀浆，确保即使是大的 DNA 片段也能在不剪切的情况下高效回收。经过优化的缓冲液可以在不使用碘化钠的情况下回收 DNA，而碘化钠是很难从 DNA 样本中去除的，并且还可能会影响后续反应。

QIAEX II 系统使用的溶解和结合缓冲液含有独特的 pH 指示剂。简单的颜色变化就能显示结合混合物的 pH 值是否最适合 QIAEX II 硅胶颗粒对 DNA 的有效吸附（见图 “pH 指示基团染料”）。有颜色的染料还能让人轻松看到结合混合物中任何未溶解的琼脂糖，确保完全溶解以获得最大产量。

借助溶解和结合缓冲液中的 pH 指示基团染料，可以方便地通过目测确定 DNA 吸附的最佳 pH 值 (pH ≤7.5)。如果琼脂糖凝胶电泳缓冲液使用频繁或配制不正确，会导致结合混合物 pH 值不正确。在这种情况下，只需加入 10 µl 3 M 乙酸钠（pH 值为 5.0）即可轻松调节 pH 值。

将 QIAEX II 硅胶颗粒加入已溶解的凝胶切片中，通过短暂的离心步骤收集颗粒（见流程图 “QIAEX II 程序”）。洗涤后，用 20 µl Tris 缓冲液或水洗脱纯 DNA 片段。

QIAEX II 系统提供 QIAEX II 悬浮液、结合缓冲液、洗涤缓冲液和一本全面的手册。提供了从琼脂糖凝胶、溶液和聚acrylamide凝胶中纯化 DNA 的方案。

用 QIAEX II 系统纯化的 DNA 可直接用于大多数应用，包括

• 限制性酶切
• 标记
• 连接
• PCR