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- 2025年07月16日
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1000
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无
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无
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详询
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古朵生物
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-20℃
TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结
合位点)， 产生大量的酶促产物， 该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、 组氨酸和酪氨酸残基)结 合， 这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积， 结果使其检测信号得到 10-100 倍增强。 简单 来说， 用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP （而不是直接偶联荧光素） ， 来催化后续 添加入体系的非活性荧光素。 荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化， 跟临近蛋白的酪氨酸残基 共价偶联， 使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理， 前一轮非共价 结合的抗体被洗掉， 共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。 再换个一抗来第二轮孵育 ， 周而复始。 等到所有抗体孵育结束， 荧光素都结合好后， 最后去检测结果。 由于每次体系中都只有单 一抗体孵育， 因此无需担心抗体交叉反应， 以及一抗二抗种属匹配问题， 大大减少了实验设计时不同 种属抗体选择匹配的限制。 也就是说， 如果用 TSA 技术， 同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性 高的兔单克隆抗体。 搭配同一支抗兔的 HRP 二抗就可以进行实验， 而且信号放大的倍数大大增强。 本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中以下一种或者多种： 480， 520， 570， 620， 690， 780。 此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。 可以实现单标、 双 标、 三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能， 极大丰富了此试剂盒的内涵。
试剂盒组成： 520 荧光染料(绿光)(即用型， 5mL),-20℃； 570 荧光染料 （红光） (即用型， 5mL)， -20℃； 620 荧光染料 (即用型， 5mL)， -20℃； 690 荧光染料 (即用型， 5mL)， - 20℃； 780 荧光染料 (即用型， 5mL)， -20℃； TSA+增强剂， 100ul， -20℃ （可选） ；
高敏多聚 hrp 山羊抗兔二抗 （15mL） 4℃ （可选） 。
备注： 520 荧光染料 、570 荧光染料、 620 荧光染料、 690 荧 光染料、 780 荧光染料 在-20 度下， 均为固体， 使用之前需解冻。
操作流程：
1、 石蜡切片脱蜡至水： 依次将切片放入二甲苯 Ⅰ 15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇 Ⅰ5min-无水乙醇 Ⅱ。 取出放在通风厨内， 酒精晾干后放入自来水中稍洗， 蒸馏水洗。
2、 抗原修复： 组织切片置于盛满 PH 9.0 EDTA 碱性抗原修复液或者 PH6.0 柠檬酸修复缓冲液的修复 盒中于微波炉内进行抗原修复 （也可以用高压 1-2min 100 度水煮 15min 95 度水浴 20min等其他 热修复方法） 。 中火 8min， 停火 8min， 转中低火 7min， 此过程中应防止缓冲液过度蒸发， 切勿 干片。 自然冷却后将玻片置于 PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 (修复液 和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定） 。
3 、 阻断内源性过氧化物酶： 切片放入 3%过氧化氢溶液， 室温避光孵育 15 min， 将玻片置于 PBS （PH7.4） 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。
4、 BSA 封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈 （防止抗体流走） ， 在圈内滴加用 3%BSA-PBS （或者其他封闭液） 均匀覆盖组织， 室温封闭 30min。
5、 加一抗： 轻轻甩掉封闭液， 在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗 X， 切片平放于避光湿盒 内 4°C 孵育过夜或者 37 度 1-2h。 （湿盒内加少量水防止抗体蒸发）
6、 加 hrp 二抗： 玻片置于 PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 切片稍甩干后 在圈内滴加与一抗相应种属的hrp二抗覆盖组织， 避光室温孵育 50min， PBS 洗三次。
7、 荧光染料反应： XXX 荧光染料反应 10-15min， PBS 洗三次。
8、 重复 2-7 步骤 （换用另外一种 XXX 荧光染料）
9、 DAPI 复染细胞核： 玻片置于 PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 切片稍 甩干后在圈内滴加 DAPI 染液， 避光室温孵育 10min。
10、 封片： 玻片置于 PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 切片稍甩干后用抗 荧光淬灭封片剂封片。
11、 镜检拍照： 切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图 像。
| 染料 | 激发波长 | 发射波长 |
| DAPI 蓝色 | 350 | 420 |
| 480 | 450 | 480 |
| 520 绿色 | 490 | 520 |
| 570 红色 | 550 | 570 |
| 620 | 590 | 620 |
| 690 | 630 | 690 |
| 780 | 750 | 780 |
TSA+增强剂的用法： TSA+增强剂在 4 度或者-20 度是固体状态， 使用之前需要解冻； 将增强剂按 比例加入到荧光反应工作液中， 反应信号提高 5-10 倍， 适用于信号比较弱的情况， TSA+增强剂不 是一定要加入到荧光反应液中， 是可选择的， 根据具体情况而定， 具体使用方法： TSA+增强剂： 荧光反应液=1:500
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文献和实验Nature Medicine 再论多重免疫荧光揭示预测性生物标志物，用于优化免疫治疗临床试验设计
特征和生存率间关系 在 TLS 结构之外，治疗应答者和非应答者之间最显著差异表达的基因是那些编码免疫球蛋白，特别是免疫球蛋白 G（IgG）的基因。多色免疫荧光标记肿瘤内的 CD83、CD1c、CD11c、CD68、HLA-DRA、DAPI 对比应答者和非应答者的 TLS，显示非应答者中幼稚 B 细胞的浸润程度更高。 多重免疫荧光验证抗原呈递细胞肿瘤浸润与 TLS 阳性肉瘤患者的抗 PD-1 反应有关 为了可视化应答者和非应答者之间免疫细胞丰度的差异，研究者开发了三个六色免疫荧光方案，能够
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。 （2）有专门测定caspase-3活性的荧光试剂盒，应该比较便宜一些。 （3）rtpcr可以用来测定Bcl-2的表达，最好还是和WB结合使用。 （4）建议将caspase-3和caspase-9以及caspase-8的活性结合起来检测。 ylhuang0502 所以要看文献，做BCL-2，Bax和caspase-3的表达的文献可以说是成千上万，以后有问题最好先查文献，google/google scholar 和Pubmed就是很好的工具
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