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深圳市拓普生物
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利血平拮抗
2. 实验动物
3. 实验方法
按2mg/kg体重的剂量静脉注射利血平,同时给予待测药物或生理盐水,1h后观察15s内动物上眼睑下垂的情况。评判标准可采用以眼睑状态评分方式,全闭:4分,闭3/4:3分,闭1/2:2分,闭1/4:1分,全睁:0分;也可比较给药组和对照组中眼睑至少关闭一半的动物只数。
按2.5mg/kg体重的剂量静脉注射利血平,同时给予待测药物或生理盐水,1h后将动物放于直径7.5cm的圆形白纸的中央观察15s,比较给药组和对照组中仍然呆在圆圈内的动物只数。
- 模型特点与比较医学
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文献和实验网络 第三节 常用钙拮抗药 维拉帕米 维拉帕米(verapamil)又名异搏定(isoptin)。 【药理作用】维拉帕米在离体实验能降低窦房结起搏细胞自律性,减慢窦性频率,但在整体实验中,此作用被反射性的交感神经兴奋所部分抵消,人体用药后窦性频率减慢约10%,对房室
亦称对抗作用。指一种物质的作用被另一种物质所阻抑的现象。如代谢物质间的抽抗作用或药物间的桔抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用,如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。通过一种微生物活动而抑制或杀死另一种微生物的现象也是桔抗作用。药物间的拮抗作用指两种以上药物合用时,其中一个药物的效应被合用的药物减弱。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用;某些具有括拉作用的药物可用以解救中毒。
佚名 钙拮抗药(calcium antagonists)是一类阻滞Ca 2+ 从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物,又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药维拉帕米对心有负性肌力和负性频率作用,早期曾被认为是β受体阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低心肌收缩性时并不影响膜电位的变化和振幅,其作用
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