- ￥698
- origene
- MR200068
- 进口
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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充足
- 英文名：
Sem1 (NM_009169) Mouse Tagged ORF Clone
- 保质期：
详见说明
- 供应商：
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
- 保存条件：
详见说明
- 规格：
10ug
Sem1 (NM_009169) 鼠标标记的 ORF 克隆
| 产品名称 | Sem1 (NM_009169) 鼠标标记的 ORF 克隆 |
| 象征 | 第一期 |
| 同义词 | DSS1；shfdg1; shfg; shfm1 |
| 向量 | pCMV6-进入 |
| 序列数据 | |
| 限制站点 | 该基因的 SgfI-MluI 克隆方案质粒图谱  |
| 标签 | Myc-DDK |
| ACCN | NM_009169 |
| 开放阅读框大小 | 213 bp |
| OTI 免责声明 | 该克隆的分子序列与基因登录号对齐，仅供参考。然而，同一基因的单个转录序列可以通过自然发生的变异（例如多态性）而不同，每一个都有自己的有效存在。该克隆与参考基本一致，但建议在使用前对所有流行变体进行全面审查。更多信息 |
| OTI 注释 | 该克隆被设计为表达带有表达标签的完整 ORF。表达因基因的性质而异。 |
| 参考数据 | |
| 参考序列 | NM_009169.1、NM_009169.2、NP_033195.1 |
| 参考序列大小 | 491 bp |
| 参考序列开放阅读框 | 213 bp |
| 位点 ID | 20422 |
| 兆瓦 | 8.3 kDa |
| 基因总结 | 26S 蛋白酶体的组成部分，一种多蛋白复合物，参与泛素化蛋白的 ATP 依赖性降解。这种复合物通过去除可能损害细胞功能的错误折叠或受损蛋白质，以及去除不再需要功能的蛋白质，在维持蛋白质稳态中发挥关键作用。因此，蛋白酶体参与许多细胞过程，包括细胞周期进程、细胞凋亡或 DNA 损伤修复。TREX-2 复合体（转录和输出复合体 2）的组成部分，至少由 ENY2、GANP、PCID2、SEM1 和中心蛋白 CETN2 或 CETN3 组成。TREX-2 复合物的功能是将出口能力核糖核蛋白颗粒 (mRNP) 对接至核孔复合物（核篮）的核入口。TREX-2 通过将基因拴在核外围参与 mRNA 输出和在核中的准确染色质定位。结合并稳定 BRCA2，因此参与控制 R 环相关的 DNA 损伤，从而控制转录相关的基因组不稳定性。SEM1 耗尽的细胞中 R 环积累增加。[UniProtKB/Swiss-Prot 函数] |
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文献和实验载体都具备了以下3个最基本的结构： 1） 至少有一个复制起点，因而至少可在一种生物体中自主复制； 2） 至少应有一个克隆位点，以供外源DNA插入； 3） 至少应有一个遗传标记基因，以指示载体或重组DNA分子是 否进入宿主细胞。 既然说每一个载体至少应有一个复制起点，一个克隆位点和一个标记基因，那么一个载体可否有多个复制起点，多个克隆位点和多个标记基因呢？答案是肯定的。不过，我们还是先看看载体中的三个基本结构 克隆载体的复制起点 由于DNA的复制是始于复制
胶体金的pH值时可用0.1molK2CO3，需要降低胶体金的pH值时可用0.1N HCl.测定金溶液的pH可能损害pH测定计的探头，因此，一般用精密的pH试纸测定其pH即可。几种常用的蛋白质标记时胶体金所用的pH值见表5-4.表5-4 常用几种蛋白质标记时胶体金所用的pH值如下 蛋白质pH抗体（γ球蛋白）9.0亲合层析的IgG7.6单克隆抗体8.2F（ab＇）27.2SPA(葡萄球菌蛋白)6.0蓖麻子植物凝血素Ⅰ8.0蓖麻子植物凝血素Ⅱ8.0花生凝集素6.3Helix pomatia lectin
的比率，罗丹明的测量波长在 550nm 和 280nm 。荧光素的吸光值比例（ 496nm/280nm ）应在 0.3 ～ 1.0 之间，罗丹明的吸光值比率（ 550nm/280nm ）在 0.3 ～ 0.7 之间。低于上述比率将导致低信号，高比率则出现高背景。若比率太低，应使用低浓度抗体与高浓度染料重复结合；若比率太高，则可适当调整后重新标记，或通过 DEAE 离子交换层析柱进一步纯化抗体。用 10mmol/L 磷酸钾（ pH8.0 ）平衡并灌注滤柱，通过增加盐浓度进行梯度洗脱。测量每一组分的吸光
