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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 英文名:
Ost4 (NM_001134692) Mouse Tagged ORF Clone
- 供应商:
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
- 规格:
10ug
| 产品数据 | |
| 产品名称 | Ost4 (NM_001134692) 鼠标标记的 ORF 克隆 |
| 象征 | OST4 |
| 同义词 | 2310016E02Rik |
| 向量 | pCMV6-进入 |
| 序列数据 | |
| 限制站点 | 该基因的 SgfI-MluI 克隆方案质粒图谱 ![]() |
| 标签 | Myc-DDK |
| ACCN | NM_001134692 |
| 开放阅读框大小 | 114 bp |
| OTI 免责声明 | 该克隆的分子序列与基因登录号对齐,仅供参考。然而,同一基因的单个转录序列可以通过自然发生的变异(例如多态性)而不同,每一个都有自己的有效存在。该克隆与参考基本一致,但建议在使用前对所有流行变体进行全面审查。更多信息 |
| OTI 注释 | 该克隆被设计为表达带有表达标签的完整 ORF。表达因基因的性质而异。 |
| 参考数据 | |
| 参考序列 | NM_001134692.2,NP_001128164.1 |
| 参考序列大小 | 657 bp |
| 参考序列开放阅读框 | 114 bp |
| 位点 ID | 67695 |
| 兆瓦 | 4.2 kDa |
| 基因总结 | 寡糖基转移酶 (OST) 复合物的亚基,催化真核生物中确定的聚糖 (Glc(3)Man(9)GlcNAc(2)) 从脂质载体多甘醇-焦磷酸到 Asn-X 内的天冬酰胺残基的初始转移-新生多肽链中的Ser/Thr共有基序,蛋白质N-糖基化的第一步。N-糖基化发生共翻译,复合物与 Sec61 复合物在通道形成易位子复合物处结合,该复合物介导蛋白质通过内质网 (ER) 的易位。所有亚基都是最大酶活性所必需的。特别参与维持含有 STT3A 的 OST 复合物的稳定性。[UniProtKB/Swiss-Prot 功能] |
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文献和实验载体都具备了以下3个最基本的结构: 1) 至少有一个复制起点,因而至少可在一种生物体中自主复制; 2) 至少应有一个克隆位点,以供外源DNA插入; 3) 至少应有一个遗传标记基因,以指示载体或重组DNA分子是 否进入宿主细胞。 既然说每一个载体至少应有一个复制起点,一个克隆位点和一个标记基因,那么一个载体可否有多个复制起点,多个克隆位点和多个标记基因呢?答案是肯定的。不过,我们还是先看看载体中的三个基本结构 克隆载体的复制起点 由于DNA的复制是始于复制
胶体金的pH值时可用0.1molK2CO3,需要降低胶体金的pH值时可用0.1N HCl.测定金溶液的pH可能损害pH测定计的探头,因此,一般用精密的pH试纸测定其pH即可。几种常用的蛋白质标记时胶体金所用的pH值见表5-4.表5-4 常用几种蛋白质标记时胶体金所用的pH值如下 蛋白质pH抗体(γ球蛋白)9.0亲合层析的IgG7.6单克隆抗体8.2F(ab')27.2SPA(葡萄球菌蛋白)6.0蓖麻子植物凝血素Ⅰ8.0蓖麻子植物凝血素Ⅱ8.0花生凝集素6.3Helix pomatia lectin
的比率,罗丹明的测量波长在 550nm 和 280nm 。荧光素的吸光值比例( 496nm/280nm )应在 0.3 ~ 1.0 之间,罗丹明的吸光值比率( 550nm/280nm )在 0.3 ~ 0.7 之间。低于上述比率将导致低信号,高比率则出现高背景。若比率太低,应使用低浓度抗体与高浓度染料重复结合;若比率太高,则可适当调整后重新标记,或通过 DEAE 离子交换层析柱进一步纯化抗体。用 10mmol/L 磷酸钾( pH8.0 )平衡并灌注滤柱,通过增加盐浓度进行梯度洗脱。测量每一组分的吸光
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