- ￥126
- 赛尔瑞成
- PR0202
- 北京
- 2025年07月16日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 供应商：
赛尔瑞成（北京）生命科学技术有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
500mL
大肠杆菌专用破菌液
产品优势
1. 节省成本
只需将菌体与破菌液简单混匀，然后冻融即可，不需要超声仪就能使菌体破碎，释放可溶上清。节省仪器成本和人力成本。
2. 组成成分温和
不含还原剂、强变性剂、离子型去污剂等烈性成分，对绝大多数蛋白结构和活性无影响。
3. 使用搭配灵活
可搭配赛尔瑞成超级核酸酶（货号：CR1001），降解菌体裂解后的核酸，以降低破菌液粘度，以利于后续操作；也可以根据需要添加蛋白酶抑制剂、还原剂、NaCl等成分。
使用方法
以菌体（g）/化学破菌液（ml）=1:30（或1:10至1:50之间）比例加入大肠杆菌专用破菌液，打散混匀，置于-20°C以下冰箱，待完全冷冻结实。需要破菌时取出自然解冻，然后按常规方法高速冷冻离心，收取破菌上清和菌体沉淀。
数据对比
注： 1：大肠杆菌专用破菌液破菌上清 2：大肠杆菌专用破菌液破菌沉
3：超声破菌破菌上清 4：超声破菌破菌沉淀
M：蛋白Marker
订购信息
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
目录价格 |
| PR0202 |
大肠杆菌专用破菌液 |
500mL |
126 |
搭配赛多培®大肠杆菌表达培养基，让重组蛋白原核表达更简单更方便！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
材料 质粒pTrc-99B 大肠杆菌LeuRS 实验步骤 1. 突变体大肠杆菌LeuRS基因的构建 以构建的编码大肠杆菌LeuRS的基因leuS作为模板，利用两步PCR反应扩增得到六个LeuRS变种酶的基因序列(图1)。 第一轮PCR反应的5’和3’引物：引物1和引物4分别具有NcoI和HindIII酶切位点，构建各突变所用的引物如表1所示。PCR反应产物经用NcoI和HindIII
系列）：高拷贝会导致大片段质粒复制压力大，易丢失或断裂，优先用低拷贝载体（如 pACYC184，拷贝数 10-15）或大片段专用载体（如 BAC 载体 pBeloBAC11，可容纳 100kb 以上片段，在大肠杆菌中稳定存在）； ④选择合适的连接方法，比如 Gibson 组装（无缝克隆）的方法更适合 10-20kb 大片段的连接，相比传统的 T4 连接的方法，成功率更高，操作更简便； ⑤选择重组缺陷型感受态，提高大质粒的转化效率，如 Stbl3、DH10B 等，此外转化方式也会影响转化
摘要： 本文主要介绍了用氯化钙制备和转化感受态大肠杆菌的实验方法.下面的方法是对Cohen等于1972年发表的方法更为便捷的修改. 下面的方法是对Cohen等于1972年发表的方法更为便捷的修改.这一方法可以用于批量制备感受态细胞,其转化效率可达到5×106-2×107个转化克隆/ug超螺旋质粒 DNA .这个转化效率对于方便地进行
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
