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- YLKBIO
- YLK-ZL0102
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Super PiggyBac Transposase
- 保质期：
90天
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
质粒干粉
产品名称：Super PiggyBac Transposase质粒
产品规格：质粒干粉
有效期：90天，请尽快转化。
保存温度：一般在-20℃，置于-80℃保存时间更长。
运输方式：常温运输，1周内。
应用领域：科研
生长条件：LB +氨苄青霉素，37℃（克隆菌株Stbl3，8531bp）
注意事项：转化前请准确查找该质粒相应的抗性、感受态和培养温度。（请向客服QQ索要质粒信息目录）
1.溶解： 收到质粒干粉后，请加入 20μl 无菌水至管底，溶解质粒，室温静置 1min；
2.混合（吸附质粒）： 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10μl 混匀，冰上放置 30min；
3.热激导入： 42℃静置 90s；
4.收缩膜孔： 冰浴 2min；
5.修复培养： 毎管加 800μl LB 液体培养基，37 ℃培养 1h 150 r/min；
6.筛选培养： 将适当体积（100 μl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后）， 倒置培养 12-16h，出现菌落。
7.提取： 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒。
Super PiggyBac Transposase质粒培养基：LB+50mcg/ml氨苄青霉素：酵母膏 5.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 10.0g，蒸馏水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min灭菌。灭菌结束后，培养基冷却至40-50℃时加入氨苄青霉素，浓度50mcg/ml。
| pFastBacHTB质粒 |
| pFastBacHTC |
| pLAM12质粒 |
| pET32a-MS2(phage)质粒 |
| pET28a-SNAP25(human)质粒 |
| pET20b-α-Hemolysin-2×linker-mCherry质粒 |
| pET32a-RbcS(Laminaria japonica Aresch)质粒 |
| pET22b-NPM1(human)质粒 |
| pET28a-PRMT5(human)质粒 |
| pET30a-His6-LOXCAT(140084)质粒 |
| pET28a-TLR4-CD质粒 |
| pET-21d质粒 |
| pET-SUMO-DFNA5(human)-6×His质粒 |
| pET28a-FTH1(human)质粒 |
| pBI121-EGFP质粒 |
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文献和实验The PiggyBac (PB) transposon system was originally derived from the cabbage looper moth Trichoplusia ni and represents one of the most promising transposon systems to date. Engineering of the PB transposase enzyme (PBase) and its cognate
Transgene-Free Production of Pluripotent Stem Cells Using piggyBac Transposons
independent and integrate stably into the target genome, yet benefit from the unique characteristic of seamless removal mediated by transient expression of piggyBac transposase. Thus, piggyBac transposition provides an effective means to generate human
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高
