产品封面图

pBI121质粒

收藏
  • ¥1200
  • YLKBIO
  • YLK-ZL0031
  • 国产
  • 2026年01月07日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 英文名

      pBI121

    • 保质期

      90天

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      质粒干粉

    产品细节图片1

    产品名称:pBI121质粒
    产品规格:质粒干粉
    有效期:90天,请尽快转化。
    保存温度:一般在-20℃,置于-80℃保存时间更长。
    运输方式:常温运输,1周内。
    应用领域:pBI121载体是一个双元植物农杆菌表达载体,能够高效转染植物。该载体来源于pB221和Bin19载体。载体上含有从ColE1来源的ori复制元件,从CaMV中来源的pROK1元件,大肠杆菌新霉素磷酸转移酶II基因(Neomycin phosphotransferase II Gene, NptII),新霉素抗性基因(Neomycin resistant gene, Neo), 敏感基因Beta葡糖苷酸酶(glucuronidase),Ter 农杆菌Ti 质粒胭脂氨酸合成酶原件等。pBI121载体是卡那抗性质粒
    生长条件:LB +卡那霉素,37℃(克隆菌株Stbl3/DH5α,14758bp)
    注意事项:转化前请准确查找该质粒相应的抗性、感受态和培养温度。(请向客服QQ索要质粒信息目录)
    产品细节图片2
    产品细节图片3

    1.溶解: 收到质粒干粉后,请加入 20μl 无菌水至管底,溶解质粒,室温静置 1min;
    2.混合(吸附质粒): 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10μl 混匀,冰上放置 30min;
    3.热激导入: 42℃静置 90s;
    4.收缩膜孔: 冰浴 2min;
    5.修复培养: 毎管加 800μl LB 液体培养基,37 ℃培养 1h 150 r/min;
    6.筛选培养: 将适当体积(100 μl)的复苏细胞,涂布在相应抗性的 LB 平板上,正置平皿 30min(琼脂面务必干燥后), 倒置培养 12-16h,出现菌落。
    7.提取: 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中,震荡培养 12-16h,根据试验需要提取质粒。

    pBI121质粒培养基:LB+50mcg/ml氨苄青霉素:酵母膏 5.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 10.0g,蒸馏水 1.0L,pH 7.0。121℃,15min灭菌。灭菌结束后,培养基冷却至40-50℃时加入氨苄青霉素,浓度50mcg/ml。


    产品细节图片4

     
    pET28a-EGFP大肠绿色荧光表达质粒
    L4440载体
    pLAMP1-mCherry质粒
    pGADT7-Rec质粒
    pREDKI质粒
    pTRE3G质粒
    pEnCMV-KRAS WT-3×FLAG质粒
    pCMV-HA-Ub质粒
    pMDLg-pRRE质粒
    pTRIP-SFFV-mtagBFP-2A STING质粒
    pgr107质粒
    pACT1:Cas9-GFP, U6:sgTK质粒
    PL6-CS-WR质粒
    pShuttle质粒
    pBiT1.1-N [TK-LgBiT]质粒

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 中棉所:棉花耐盐相关基因 GhVP 的表达及功能分析

      。 GhVP 基因的亚细胞定位 将构建好的 pBI121-GhVP∷GFP 载体用金粉包裹,把金粉包裹好的质粒加入基因枪 GDS-80 轰击洋葱内表皮细胞, 在激光共聚焦显微镜下观察。可以看出,空载体 pBI121-GFP 转化洋葱表皮后, 在整个洋葱细胞均能看到绿色荧光。pBI121-GhVP∷GFP 转化洋葱后,VP 蛋白定位于洋葱表皮细胞的细胞膜上,在玻片上加蔗糖,待质壁分离后,GhVP 蛋白在洋葱表皮细胞的细胞膜和细胞间质中均有分布(图3)。结果表明 GhVP 蛋白是 1 个跨膜蛋白, 与细胞

    • 棉花转基因技术基因枪法花粉活体育种实例

      。引物序列如下:A :5' -CACGGGGGACTCTAGAATGGCTACATCAATGGCGAA-3' ;B :5' -AGGGACTGACCACCCGGGGGCGGCCCACCTCTGGGC-3' 。 (下划线所示序列为酶切识别位点) 七、用 Xba I 和 Sma I双酶切 PCR 扩增产物,得到 GAPDH 基因片段;用 Xba I 和 Sma I双酶切受体载体 pBI121,得到载体大片段;将基因片段与载体大片段连接,得到重组质粒 pBI121-GAPDH 。八、将重组质粒

    • 碱裂解法提取质粒DNA的研究

      ,但若明确其中主要试剂的作用,所提取的质粒DNA 的纯度及质量会更高。笔者通过不同的试剂进行摸索,现将结果报告如下。1 材料和方法1. 1 材料1. 1. 1 实验菌株 使用菌株为大肠杆菌DH5α,菌株内含质粒pB I121,该质粒上克隆一h IL212基因。1. 1. 2 主要试剂 氨苄青霉素、RNaseA购自华美生物工程公司; DL15000、DL2000核酸分子量标记购自TAKARA公司;其它各种常规化学试剂均为分析纯。1. 2 方法1. 2. 1 质粒DNA的提取[ 1 ]  采用4种不同

    图标技术资料

    资料下载:

    质粒使用说明书.doc 附 (下载 0 次)

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海柯雷生物科技有限公司
    2025年07月07日询价
    ¥1000
    上海酶研生物科技有限公司
    2025年07月17日询价
    ¥1200
    优利科(上海)生命科学有限公司
    2025年07月10日询价
    ¥44
    上海禾午生物科技有限公司
    2026年01月19日询价
    询价
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    pBI121质粒
    ¥1200