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文献和实验(一)纯化标记化合物的常用方法 不论使用何种制备方法,要获得合格的标记化合物,都必须将反应物经过仔细的分离、纯化。另外,一些标记化合物,经过一定时间的存放后,往往会出现不纯物,而需再纯化。如碘标记生长激素( 125 --HGH),在刚标记的第2天,从Sephadex G-100过滤谱上可见,几乎所有的碘化HGH都集中在峰II;保存1个月后,峰II组份减少,峰I和峰III成分明显增加,峰I是集聚的标记生长激素,而峰III
7.4 TRA=triethanol amino 2M MgSO4 200 mM ATP 200mM NADP 以上的溶液均需于-20o C保存 Acetate buffer 0.1 M,pH 4.6 10ml 1N acetic acid(醋酸) 5m1 1N NaOH,加dd H2 0至90m1,调pH至4.6,定容至100mI。 2. 反应混合液(testmix)的配制((1 ml可点96孔,可根据需要配制
Transformation of E. coli by Electroporation
Materials: SOB medium E. coli host strain such as DH5α WB tRNA 5 M ammonium acetate
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