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- 2026年04月13日
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文献和实验5号耐酸细菌 漏斗过滤，定容到500mL，盛于洗干净干燥的棕色瓶中，使用时以1：2稀释。 五、操作方法 (1)样品处理 精确称取粉制酶制剂1.0g用PH 11的硼酸钠—氢氧化钠缓冲液溶解并定容到200ml,于40℃浸取30min，滤纸过滤，取2ml滤液用PH11的硼酸钠-氢氧化纳缓冲液定容到50mL。 (2)比色测定 取10mL离心管4支分别加入稀释筋液1.0mL。 平行试验3支 空白试验1支 ①于40℃水浴预热
。预电泳结束后，断电。插入样品梳，梳齿向下插入凝胶中3mm左右。用缓冲液小心冲洗每一加样小槽(齿间空隔)，用记号笔标明A、G、C和T4个小槽，每槽加入变性后的链延伸/终止液1.5-2μl。接通电源，40W恒压，电泳至示踪染料溴酚蓝至底边时切断电源。如待测片段较长而需继续点样，则等示踪染料二甲苯腈蓝称至距下缘4-5cm时切断电源，用缓冲液冲洗另一组4个加样小槽(应与前一组相隔1-2个加样小槽)，重复上样操作，然后继续电泳至第2组示踪染料溴酚蓝移至玻板下缘时断电，停止电泳。 4．放射自显影及结果分
乙锭（10mg/ml溶液） 【配制方法】 在100ml水中加入1g溴化乙锭，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中，保存于室温。 【注意】 小心：溴化乙锭是强诱变剂并有中度毒性，使用含有这种染料的溶液时务必戴上手套，称量染料时要戴面罩。 15．2×HEPES缓冲盐溶液 【配制方法】 用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4·2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/l NaOH调节 pH
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