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文献和实验【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
PCR bands, up to 2%agarose gel can be readily used here. 25. Alternatively, sequence directly the DNA samples that arerecovered from strong and pure bands with internal sequencingprimer AKVp8753. 26. If the PCR bands are too faint
培养基，为增强上述溶液的强度，pH需调至3.5，琼脂水溶液浓度为40g/L。两者分别高压灭菌，冷却至约50oC，无菌操作将两种溶液等体积混合，这一过程可避免琼脂被酸水解。 87、碎肉培养基（ATCC 593） 牛肉（去脂肪） 500.0g 蒸馏水 1000ml NaOH 25.0ml * 所用瘦牛肉或马肉（碾）磨碎前需去脂肪和周围的组织。将肉、水、NaOH混合后边搅拌边加热，冷至室温，去掉表面油脂，过滤，留下肉末和滤液。滤液加蒸馏水至1000ml。滤液中加下列成分： 蛋白胨 30.0g 酵母膏 5.0g
溶液的强度，pH需调至3.5，琼脂水溶液浓度为40 g/L。两者分别高压灭菌，冷却至约50℃，无菌操作将两种溶液等体积混合，这一过程可避免琼脂被酸水解。 87. 碎肉培养基（ATCC 593） 牛肉（去脂肪） 500.0 g 蒸馏水 1000 ml NaOH 25.0 ml * 所用瘦牛肉或马肉（碾）磨碎前需去脂肪和周围的组织。将肉、水、NaOH混合后边搅拌边加热，冷至室温，去掉表面油脂，过滤，留下肉末和滤液。滤液加蒸馏水至1000
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