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- 免疫荧光单标/双标实验服务
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- 2025年07月16日
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南京弗瑞思生物科技有限公司
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免疫荧光单标/双标
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原理
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
公司介绍
弗瑞思提供组织病理学全套技术服务、病理实验相关的试剂耗材以及开展病理研究相关的培训服务。病理技术服务包括：HE染色，特殊染色，免疫组化，多重免疫组化，多色荧光免疫组化，核酸原位杂交（FISH、ISH），蛋白与核酸共染，病理玻片扫描，病理图像定量分析等等。
病理仪器的配置引入了全套徕卡科研级全自动病理设备，可以在很大程度上减少人为操作带来的误差，更好的保证实验操作的一致性，提高实验结果的准确性和重复性。同时自动化设备还具备试剂质控性，避免传统手工操作中可能带来的试剂污染问题，为每一例样本保驾护航。
实验技术团队由病理学、免疫学、医学及生物学等一批高水平专业人员组成，团队首席病理学专家在病理研究领域有超过30年的科研及服务经验，其他技术专员则在病理研究或病理学定量分析方向至少具备2年及以上服务经验，真正做到在实验及培训服务上能从每一个技术细节出发，带给每一位客户专业的实验数据及优质服务体验。
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文献和实验免疫荧光单标记和双标记的方法 1免疫荧光单标记方法 免疫 荧光单标记是指只标记一种蛋白质分子，方法比较简单，只要按照染色步骤去做，通常不存在太多的问题。但要注意固定液的选择，固定液选择的合适与否，可能会直接影响染色结果。具体染色方法如下。 1)所需材料与试剂 (1)培养在盖玻片或玻璃培养皿中融合程度达到60％一70％的细胞。 (2)一抗、FITC或TRITC标记的二抗。 (3)4％多聚甲醛固定液或冷
对照。 二、注意事项 1、荧光染色后一般在 1h 内完成观察，或于 4℃ 保存 4h ，时间过长，可能会使荧光提前衰退。 2、每次试验均需设置以下三种对照： （1） 阳性对照：阳性血清+荧光标记物； （2）阴性对照：阴性血清+荧光标记物； （3）荧光标记物对照：PBS +荧光标记物。 三、免疫荧光双标的经验之谈 1、选取一抗时，要求来源于两种不同的动物，我用的是来源于家兔和大鼠的抗体，二抗则是不同荧光信号标记的，我用的是 donkey anti-rabbit-FITC（绿）和donkey anti
来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD
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